5ちゃんねる ★スマホ版★ ■掲示板に戻る■ 全部 1- 最新50  

■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています

【乳がん】ガン友が欲しいVOL.6【患者限定】

1 :病弱名無しさん:2007/10/28(日) 15:49:49 ID:4CWFXY670
乳がん患者限定です。
■■sage進行■■

乳がんについて患者同士、語らいましょう。
乳がんの診断がついていない方や、家族の方の書き込みは
姉妹スレへお願いします。

嵐はスルーしましょう。嵐に反応するあなたも嵐です。

■前スレ
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.5【患者限定】
http://life8.2ch.net/test/read.cgi/body/1183983977/

■姉妹スレ
【乳がん】乳腺疾患7【乳腺症】
http://life8.2ch.net/test/read.cgi/body/1179404532/

乳がんの症状に似た良性の病気・症状があります。
(乳腺症・乳腺炎・繊維線種・葉状腫瘍など)
乳房に異常を感じたら、まずは医師にかかってください。

現在、20代での乳がんもめずらしいものではありません。
20歳をすぎたら定期検査をお勧めします。
婦人科ではなく乳腺外科(または外科)ですので
お間違えのないように。


2 :病弱名無しさん:2007/10/28(日) 15:50:45 ID:4CWFXY670
■関連リンク

●乳がんインフォメーション
ttp://www.kbcts.gr.jp/
●癌掲示板
ttp://www.gankeijiban.com/bbs/025nyugan/index2.html
●日本乳癌学会
ttp://www.jbcs.gr.jp/  
●国立がんセンター
ttp://www.ncc.go.jp/jp/
●乳腺の和(Q&A掲示板で質問できます)
ttp://www5d.biglobe.ne.jp/~ko-yam/
●Dr.Nomizu(乳癌質問箱で質問できます)
ttp://www.h4.dion.ne.jp/~nomizu/
●VOL−NET
ttp://www.vol-net.jp/index.html


■過去スレ
【乳がん】ガン友が欲しいVOL1【患者会】
http://life8.2ch.net/test/read.cgi/body/1119389166/
【乳がん】ガン友が欲しいVOL2【患者会】
http://life7.2ch.net/test/read.cgi/body/1138036018/
【乳がん】ガン友が欲しいVOL3【患者限定】
http://life7.2ch.net/test/read.cgi/body/1150207351/
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.4【患者限定】
http://life8.2ch.net/test/read.cgi/body/1173747839/
【乳がん】ガン友が欲しいVOL.5【患者限定】
http://life8.2ch.net/test/read.cgi/body/1173747839/


3 :病弱名無しさん:2007/10/28(日) 20:57:46 ID:1nfArRQ80
【重要】sage進行の徹底をお願いします


____       ________             ________
|書き込む| 名前: |            | E-mail(省略可): |sage           |
 ̄ ̄ ̄ ̄        ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄              ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄
                              ∧ ∧  。  / ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄
                              ( ゚Д゚) / < ここに「sage」(半角)と
                               ⊂ つ    | 入れるとスレがあがらない。
                            | ̄ ̄ ̄ ̄ ̄|   \_____________
                            |          |
                            |          |
                       | ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄|


4 :病弱名無しさん:2007/10/29(月) 17:49:26 ID:p92QVK5DO
1乙です

5 :病弱名無しさん:2007/10/29(月) 20:31:20 ID:Lq7uopi00
わ〜い新しいスレだ〜1さん乙です。
前スレでタキソールのこと出てましたが、
私は術前に6クールやって、脱毛と痺れだけでした。
そしてしこりの大きさが半分以下になったので、全摘
しなくて済みました。今は術後のACで大変です。
でもがん細胞やっつけるために、みなさん頑張りましょう!!

6 :病弱名無しさん:2007/10/29(月) 22:30:34 ID:QDOeXIvzO
私は術前のタキソテールですが、FECととにかく違うのは脱毛の徹底ぶりです。
FECやっても残っていた髪がトドメを刺されたばかりか眉毛・まつげも抜けてしまいました。
それからアレルギー体質だからだと思うのですが、1クールの2日後から首から下の全身に赤い発疹が出ました。
今でも体に跡が残っています。
幸い2クール以降は出ませんでしたが。
あと手の指先が炎症を起こして、一週間後に皮膚がズルッと剥けました。
今日は4クールをやって4日後ですが、指先がピリピリ痛くてキーボードを打つのもしんどいです。それから膝と足首の関節痛も結構きてます。
FECほどではありませんが、吐き気やムカムカした感じもあります。
こんなに悲惨な話を聞かされたら受ける気萎えちゃいますよね。
でもでも副作用は永遠に続くわけではなく、10日ほど我慢していればウソみたいに治まります。
それに薬の効き目はすごいですよ。
今しこりはすっかり小さくなって、ほとんど触れない大きさになってきています。
だから恐れずチャレンジしてくださいね。
頑張りましょう!


7 :病弱名無しさん:2007/10/29(月) 22:32:01 ID:U2UcSUjA0
前スレの996です。
CEF、タキサン系をされた方に伺いました。
回答くださった方、どうもありがとうございます。
やはりタキサン系はCEFよりは吐き気があまり出ないということを
確認できて、安心しました。
私はCEFがあと3クール残っています。
乗り切らねば・・・・

8 :7:2007/10/29(月) 22:38:00 ID:U2UcSUjA0
>>6
私は術後化学療法なので、効果のほどはわかりませんが、
>>6さん、よかったですね〜!!!
そのまま癌が消失してしまう人もいるみたいですよね。4クールが
終わったということは、終了ですか?
順調に経過するといいですね。

9 :病弱名無しさん:2007/10/30(火) 01:50:57 ID:hKwfTPy+O
>>8さま
6です。
そうなんです。今回で終了なんです。
来月手術することが決まりました!
やはりゴールが見えてくると嬉しいものですね。
指先の痛みにはホント困ったものですが、これも最後だと思うと耐えていけそうです。
がん細胞を消してくれるならもう少し痛くても許そうかな。(ウソ)
FECとタキソテール、私にとってはどちらも楽じゃなかったけれども、どちらがより大変かと訊かれたら吐き気と便秘でやはりFECですね。
どちらの薬にしても骨髄抑制がリスキーなので、これからの季節、風邪に注意して頑張ってくださいね!


10 :病弱名無しさん:2007/10/30(火) 18:00:04 ID:lznOke/r0
>>6さん、すごいですね
私はホルモン療法中です
抗がん剤は経験ないのです
>>6さんみたいな人がもっと増えることを期待してます

11 :病弱名無しさん:2007/10/30(火) 18:50:04 ID:7MhPXG5R0
夕方のニュースで、今年のピンクリボンのスマイルウォークが
取り上げられていました。開催される場所がもっと増えたら
いいな〜と思いながら見ていました。実際行って来た方、
おられますか??

12 :病弱名無しさん:2007/10/30(火) 18:50:56 ID:0fs6QWV+0
現在術後5ヶ月、リュープリン注射のみのホルモン療法中なのですが、
肝機能の数値が上昇してきた為、来月の採血の結果が更に上昇していれば
注射は中止するかも・・・と担当の先生に言われました。
肝機能の数値上昇で注射を中止された方 いらっしゃいますか?
その後の治療は どうされたのでしょうか?


13 :病弱名無しさん:2007/10/30(火) 20:03:43 ID:QO+czhne0
>>12
ノルバのみの人はよく聞きますが、リュープリンのみの方もいるんですね。
私は副作用などが強く出たら、治療は中止して無治療にすると言われていますが
その人の病状によって違ってくると思います。

14 :病弱名無しさん:2007/10/30(火) 20:36:45 ID:0fs6QWV+0
12です。私の病理の結果は、非浸潤と言われてましたが一部浸潤がありました。
ステージTで悪性度は2〜3の間だそうです。
リュープリンとノルバの予定ですが、まだノルバの服用はありません。
40歳で閉経前ですが、ノルバだけの場合もあるのでしょうか?
ホルモン治療を始めてまだ5ヵ月なので、無治療になるのは ちょっと怖いな〜。。。


15 :病弱名無しさん:2007/10/30(火) 20:50:30 ID:hKMYa3XUO
前スレ既出だけどゾラ+ノルバが標準で途中でやめるとやはり再発率は
あがるので現段階では標準治療が重んじられるのでは?
グレードだけでなくHER-2も確認して強陽性なら抗癌剤を追加した方がいい
だろうし、自分で納得して補助療法を決めてがんばってほしいです。

16 :13:2007/10/30(火) 21:03:32 ID:QO+czhne0
>非浸潤と言われてましたが一部浸潤がありました
同じですが、ノルバのみです。
セカンドオピニオンでもノルバのみと言われました。
病院によっても医師によっても違うのでしょうね。

17 :病弱名無しさん:2007/10/30(火) 22:06:10 ID:9+C8Gqj90
最近化学療法始めたばかりで、半年後のホルモン療法についてはあまり
勉強していません。
プロゲステロンのみが陽性だったのですが、その場合はどんな薬を
使うのでしょうか?副作用は化学療法よりはましですよね?

18 :病弱名無しさん:2007/10/31(水) 04:50:14 ID:3x+NZZCrO
>>11
スマイルウォーク、ダーリンと一緒に初参加でした。
お天気がよかったので
ウィッグと帽子の二重使用で暑かったですが楽しかったです。
暑くて疲れが出そうでトークショーには参加しなかったけど
来年も行けるなら
もっともっと楽しみたいと思います。
今年の参加賞、しまうまの帆布バックが可愛かったですよ。

>>17
ホルモン治療の副作用、更年期障害の諸症状は案外精神的につらいです。
抗癌剤もつらかったけど、予定のクールが終われば後は体調も回復するし、
今は髪の毛と爪の変色、
皮膚の色素沈着が早く元に戻らないかな…と願ってます。
ステージUグレードAで
ゾラ2年ノルバ5年の予定でしたが、
ゾラ5年ノルバ8年に伸びますよね、
閉経が先に来そうでそれも不安です。
慣れると思ってたホットフラッシュは相変わらずだし
関節は重いし、代謝悪いしむくみも体重増加も。

漢方、便秘薬、睡眠剤、塗り薬…と
薬もどんどん増えてます。


19 :病弱名無しさん:2007/10/31(水) 08:36:37 ID:VxsQDpAG0
>>18
私はゾラ2年、ノルバ3年で終了しました
ノルバは5年計画の予定でしたが副作用(更年期症状)がひどく
医者と相談して服用中止です
ステージUb、グレード3、ホルモン陽性
ゾラ終わったら15kg太った体重もなんとか戻りました
安定剤、睡眠薬、漢方、便秘薬と薬漬けですよ


20 :17:2007/10/31(水) 09:36:16 ID:dCLWuU4h0
>>18、19さん 情報ありがとうございます。
ゾラ、ノルバというのはよくここで目にしますが、エストロゲン、
プロゲステロンに関係なく、これは一般的なホルモン療法と
判断していいのですね。
私の場合、ステージ3A、グレード1、プロゲステロンのみ陽性です。

21 :病弱名無しさん:2007/10/31(水) 09:58:41 ID:zAfJtD6Y0
自分はゾラ2年、タモ3年終了で次はアロマターゼ阻害剤5年予定。(ステージT、グレード2、ER,PgR陽性)
副作用は、一般的に言われているように比較的軽いほうです。
逆に若い人のほうが症状が強くでる場合もあるのかもしれませんね。


22 :病弱名無しさん:2007/10/31(水) 10:09:49 ID:zAfJtD6Y0
>>20
エストロゲン(ER)プロゲステロン(PgR)ともに陰性の場合はホルモン治療
無し。どちらかが陽性であれば、該当。

23 :病弱名無しさん:2007/10/31(水) 11:04:22 ID:TpeUBWv50
>>20
ホルモン治療で重要なのは、閉経前か閉経後かということです。
ゾラ+ノルバは、閉経前の標準治療ですね。
閉経後の場合はアリミデックスなどアロマターゼ阻害剤が標準です。


24 :病弱名無しさん:2007/10/31(水) 11:45:46 ID:GGXG9iBy0
私は乳ガンと卵巣ガンをやってるので現在はアリミデックスのみの服用ですが
アリミ飲んでるかたは副作用として関節痛が強く出るみたいです 周りもそういうかたが多い。
朝なんてリウマチかと思うくらいゴワゴワ手の関節が強張って不快(リウマチ検査は陰性)
主治医に伝え骨粗しょう症の薬を処方してもらいました。多少でもよくなるといいな


25 :病弱名無しさん:2007/10/31(水) 21:33:32 ID:Liafe+ew0
ああ〜この脱毛、いらいらする〜!!
べりーショートにしたら気分的に違うかな?
ウィッグいやだけど、ぼんずにしてウィッグ生活に早く慣れたいよ〜!!
全て抜けたら、お部屋綺麗になるし、もう髪の毛を拾わずに済む!
・・・と、いいことだけ自分に言い聞かせる毎日。

26 :病弱名無しさん:2007/10/31(水) 23:07:24 ID:zN0hCmbK0
皆さんの中で、非浸潤・全摘・補助治療なしで
再発、転移した方っていますか?

27 :病弱名無しさん:2007/11/01(木) 01:16:22 ID:QKpdvmld0
抗癌剤の副作用対策について教えてください。
前スレを読むと、
 @点滴中に水分を多めに取る。
 A点滴の30〜40分前に吐き気止めを飲む。
 B点滴の2〜3日前から吐き気止めを飲む。
というのが、ありました。

この中で@とAを実行してみようと思うのですが、ここで素朴な疑問がわいて
しまいました。笑ってやってください。

@について、水分を多く取ると尿として体外に出てしまいますが、
抗癌剤の効き目には影響がでないのでしょうか?
赤い抗癌剤の場合、点滴中でも赤い尿が出ると聞きました。
要するに、イメージ的にせっかくの薬の効き目が薄まるような・・・

Aについて、吐き気止めというのは飲んでからどのくらいの間、
効力を発揮するのでしょうか? あるいは何時間後くらいに効き目が
現れるのでしょうか?
吐き気止めの服用についても、点滴前に飲み、点滴中に水分を取り、
尿として体外に排出されたら、効力は弱くならない?

Bについては数日前から飲むことのメカニズムがわからず、躊躇してます。

私の場合、点滴終了後、約2時間後にムカムカがきまして、さらに
2時間後に嘔吐しました。とにかく次回は少しでもこの苦しみを
軽減させたいのです・・。個人差があると思うので、正解はないので
しょうが、上の素朴な疑問についてわかるかた教えてください!

長くてすみません。


28 :病弱名無しさん:2007/11/01(木) 07:22:37 ID:8NX2uAzD0
1はよくわからないけど、私は点滴のあとは早めに排尿して排出するよう薬剤師にすすめられたよ。
そのほうが腎臓への負担が軽いそうな。
効き目には問題ないと言われました。

2も専門家じゃないから断言できないけど経口薬ってそんな早くに排出されないですよ。

3はどういう薬のことかはわかりませんが、私は精神的にきちゃって点滴二日前くらいから具合が悪くなるようになってしまったので、精神安定剤的な吐き気止めをその時期飲むことを勧められてます。
あと病院にいくだけで具合が悪くなるので通院日も。

持ってる疑問はどんどん医者や薬剤師に聞くといいですよ。
私がいってるとこは点滴中薬剤師が回ってくるので、薬ののみ方なんかはそちらにあれこれ聞いてます。
忙しそうで気を使っちゃいますが、ちゃんとした治療に関する質問はしないと損ですよ!

治療頑張りましょう!

29 :病弱名無しさん:2007/11/01(木) 07:50:05 ID:wB4bjedg0
>>27
1についてですが、赤い尿が出るというのはエンドキサンでしょうか。
この薬は副作用で出血性膀胱炎を起こすことがあるので対策として水分を多くとります。

>出血性膀胱炎は、エンドキサンが尿中に排出される際、膀胱内に刺激を与える物質に
変化することが原因で、尿を長時間ためておくと炎症が起こりやすくなるため、
この副作用の予防として、水分を多くとり、頻繁に排尿をするといった対策をとります。
http://www.gsic.jp/medicine/mc_01/endkisan/

私の主治医の話では、抗がん剤には体から早く抜ける成分と長く留まる成分があって
副作用の多くは前者、効き目は後者の成分が強く作用しているので
副作用対策で水分を取って抗がん剤を排出しても、効き目が弱まることはない、ということでした。

吐き気止めの飲み方については、主治医と相談するべきでしょう。
点滴でも吐き気止めを投与するので、飲み薬とどうバッティングするかという問題もありますし。

30 :27:2007/11/01(木) 08:09:23 ID:ZpEERC/Q0
>>28 >>29
すごくわかりやすい回答、ありがとうございます!!助かった〜!!
水分を多くとっても、抗癌剤・吐き気止めの効果には影響はない、
ということですね。
赤いのはエンドキサンですね。毒々しくて、2回目見るのが憂鬱です。

それにしても、私の主治医は常に落ち着きなく、患者の話にじっくり
耳を傾けるタイプではなかった。何か質問しても、さらっとかわしたがる
というか・・・。先日の外来で吐き気の予防について質問しても、
「そんなに神経質になることないよ」などと言うだけで何の
アドバイスもなし。今思えば入院中も同じ感じだった。
看護師のほうがいろいろ相談にはのってくれたけど・・・。
医者って、薬の説明とかアドバイスってしないものなのかな。

吐き気止めのタイミングは看護師、薬剤師のかたに相談してみます。
愚痴でした。


31 :病弱名無しさん:2007/11/01(木) 09:34:34 ID:03fJb6dg0
私の主治医も著名な方のようですが、
いつも怒ってるのかな?という印象です。
ぶっきらぼうだし、質問しても、「心配ない」
「気にせんときやー」とかが多いし。乳腺は外科医だし、
職人さんみたいなんだな(職人に失礼?)と思ってます。
まれに笑顔だと「ああこの人も笑うんだなー・・」って。
それで私もわからないことはネットや掲示板のカキコを調べたり、
看護師さんに聞いて、それは先生に聞いてみてって言われたら
主治医に聞くようにしてます。主治医とはいろいろ打ち解けて
話をしたいと思うけど、それを患者さん全員とされると待ち時間も
長くなるし、大学病院とかだとなかなか難しい望みですね。

32 :病弱名無しさん:2007/11/01(木) 10:13:57 ID:SOZM6fw1O
赤い尿はアドリアシンの色素です。エンドキサンとは関係ありませんし、心配ありません。
便もオレンジ色になりますよ。

33 :病弱名無しさん:2007/11/01(木) 11:14:31 ID:Hq46Xhac0
そうそう、乳腺の先生って外科なんだよねー ほんっと外科体質。
切って貼っての世界。内科の先生達とは違いますよね^^;
腫瘍内科とか内分泌等も兼任してる先生だと多少違うのかもしれないけど、
基本的に外科医。

術後の主治医はTOPの下の先生だし、入院中から話しやすい先生(たち)
だったので今も、どうしても気になる事等はメールして都合の良いときに
電話して質問させてもらってます。ありがたい

34 :病弱名無しさん:2007/11/01(木) 15:25:23 ID:Hq46Xhac0
ちょっと宣伝。

乳癌を扱った映画で「Mayu −ココロの星−」があるけど
香港映画も良いの来てます。今順次ロードショー中。
Mayu〜に比べると仕事を持った30代の独身女性という設定だから
共感できる部分も多いかと。私の知る限り、愛知県では12/1より
シネマスコーレにて。日本の乳癌患者会が監修にあたってます

「私の胸の思い出」 
ラブコメ仕立てになってて前向きな気分にさせてくれるようです
http://www.pink-ribbon-movie.jp/review/index2.html
http://moviessearch.yahoo.co.jp/detail/tymv/id328504/

35 :病弱名無しさん:2007/11/01(木) 20:16:59 ID:s9x2KyK40
>>31
私の主治医も不機嫌そうで、
笑ったところなんて見たことないですが(笑うようなネタもないし)、
性格とか相性まで気にしても仕方がないと割り切っています。
でも質問に対してめんどくさそうにされるときはヘコみます。

36 :病弱名無しさん:2007/11/01(木) 20:35:26 ID:qviNWMTb0
先日、検査をして今度結果を聞きに行くのですが、
再発・転移・・してますと言われた場合、先生には何を聞いたらよいのでしょうか?
一応心の準備をいていかないと、パニックになっちゃうと困るので・・

あぁ〜嫌だな・・

でも皆さん頑張ってるし、あたしも頑張んないと・・・

37 :病弱名無しさん:2007/11/02(金) 08:15:47 ID:cn+cgfw6O
私の主治医(女医)は、非常に軽いです。まぁ、患者である私もお気楽だし、年齢も近いので、タメグチの仲で話しやすいですけど。

>>25さん
私も初回CEF後、脱毛のイライラに耐えきれず、自分でザクザク切って、仕上げにT字カミソリで剃りました。小三の娘に宣言しないでやったら怒られました(笑)

38 :病弱名無しさん:2007/11/02(金) 08:31:31 ID:mVZpzZbQO
白血球下がってる間は気をつけないとだめぴょーん、
T字かみそり大丈夫だった?

私は抗癌剤中は頭やおでこの血管が脈打ってて気持ち悪かったし、
頭皮が粘膜みたいに薄くぺたぺたしてたけど、
あれは何だったんだろ?
髪の毛、元に戻るか不安だったけど、
終了から3ケ月やっと生えそろって細毛だけど今6cmくらい。
自毛デビュー間近です。


39 :病弱名無しさん:2007/11/02(金) 09:56:33 ID:O4339voP0
>>38 いいな〜自毛デビュー。でもおめでとう!あと少しだね!
もうすぐFEC2回目だけど、ホントにマニュアルどおりにごっそり
抜けてます。しかも頭皮がかゆい。
まだ少し毛がある状態でウィッグをつけると、本来毛の生える方向と
逆方向(つまり↑)の状態でいなければならないから、
ものすごく根元のところが痛い。ハゲのほうがいいような気がする。
ハゲになったらウィッグ(ネットごと)ずるっと落ちないか、それだけが
心配です。

40 :39:2007/11/02(金) 10:04:16 ID:O4339voP0
追加。
普段、白髪染めしていた方に質問です。
自毛が生え始めたら、やはり白髪でしたか?
白髪を染めるのは生え始めてどのくらいの時期でしたか?

私は若い頃から白髪が多くて、今回抜け始める前あたりから
もう染めることができなくて、今、抜けてくる髪が白くて
愕然としています。まだ抗癌剤始めたばかりで、自毛デビューは
まだまだ先の話ですが、スキンヘッドの時に効果的な
白髪対策ってないでしょうか・・・(って、スレ違いでした)

41 :病弱名無しさん:2007/11/02(金) 12:48:44 ID:i9UFyExOO
>>36
当日に聞かなきゃならないことは、検査結果と考えられる治療法ですが、大抵は医師から説明あるはずだよね。
うちのセンセは紙に書いて説明してくれたので「今パニクっててわからん、ちょっと考える時間が欲しい」と言ったら、
比較的あいてる時間に予約をいれてくれたので、それまでにいろいろ調べて質問しましたよ。
心の準備はいいけど、やりすぎると精神的によくないからホドホドにね。
悪い結果が出れば、ショックなのもパニくるのも当たり前だから恥ずかしいことないし、
(緊急の場合を除いて)その場で何も考えられなければ堂々と保留しましょう。

42 :病弱名無しさん:2007/11/02(金) 13:27:21 ID:uBF2XwtE0
HAN○さんの乳がん掲示板読んだら、
思いっきり病期の生存率をご丁寧に書き込んでる人がいた。
朝っぱらからへこんだ。あんなデリカシーないことできるのは
患者じゃないよな。がんばろうと思いつつ、こんなことでも
泣いてしまう心の弱い私。

43 :病弱名無しさん:2007/11/02(金) 19:50:38 ID:VX8VDDmB0
>>42
ありがとうございます。

ずっと気が張っているせいか、ちょっとやさしい言葉などかけられると
涙がでてしまうんですよね。

おっしゃる通りにあまり考えずにしていようと思います。

44 :病弱名無しさん:2007/11/03(土) 01:06:29 ID:QrhL9Vve0
告知受けてからもうすぐ一ヶ月になるのに、まだ治療に入れない…
転移が見つかったせいだから仕方ないのかもしれないけど、来週骨の詳しい検査して、
その結果が出るのが月末だとか
あんまり待たされるとまた、不安でぐるぐるしてしまうよー

45 :病弱名無しさん:2007/11/03(土) 05:16:16 ID:sdXyLnWYO
>>44
転移は骨転移だったのですか?
もしかしたら転移でなくて骨折等の影響の影とかの可能性もあるから
まだ治療しないということなのでしょうか?
転移があった場合は弱めの抗癌剤からという医師と最初はある程度
抗癌剤でたたくという医師がいるので、待つ間に少し調べてみたり、
ネット相談等を利用してはどうですか?

46 :病弱名無しさん:2007/11/03(土) 06:53:28 ID:L8VD+G4E0
>>42
生存率?エビデンス?

そんなの関係ねぇ!
そんなの関係ねぇ!!
そんなの関係ねぇ!!!
ハイ、オッパッピ!

あきらめないで、希望をもって生きていこう!

47 :病弱名無しさん:2007/11/03(土) 07:07:27 ID:ynLa7tARO
>>35さん
自毛復活間近、おめでとう!T字は、横スベリしても『切れてなーい!』物を使ったので傷もなく、凄く綺麗にピカピカ頭になりました。(笑)

生存率の話だけど、私は自分から探しました。医師に聞いても教えてくれなかったので。
母子家庭でステージ3aの身としては、ガンに負けるつもりなくても、万が一を考えるとある程度の覚悟も視野に入れて生活していきたかったんです。
医師にも言われたけど、私たぶん、変わり者なんだと思います。

48 :病弱名無しさん:2007/11/03(土) 07:09:49 ID:ynLa7tARO
>>47

アンカー間違い>>38さんです。

49 :44:2007/11/03(土) 09:10:51 ID:QrhL9Vve0
>45さん
転移は疑いで、骨シンチとMRIを既にやっていますがまだ確定ではないよう
来週影が映っている部分に穿刺をします(転移は今のところ一か所、胸骨の部分です)
転移でなかったら、乳房切除。転移だったらホルモン療法、と全くがんに対する
アプローチの仕方が変わってくるので、組織を採って転移と確定させてから治療すると
説明を受けました
主治医に会って話をすると落ち着くのに、時間が経つと段々不安になってきて
ネットで調べれば調べるほど不安になってしまう
4期って情報が少ないせいか5年生存率の悪い数字ばっかり目について益々不安に、
っていうスパイラルに陥ってしまうよ…

>待つ間に少し調べてみたり、 ネット相談等を利用してはどうですか?

ネット相談っていうのはやったことなかったので、探してみます



50 :病弱名無しさん:2007/11/03(土) 09:32:55 ID:sdXyLnWYO
>>49
そうですね。
確定したら治療が決まるのが一般的で、手術まで2か月は当たり前
のところが多いので、それくらいかかってしまうのかもしれませんね。
手術前にホルモン療法だけはじめる場合もあるみたいなので、その辺を
確認してみては?ネット相談は>>2の辺りですよ。
骨転移治療はゾメタですが、早いうちに始めるのがよいそうです。
ゾメタ+ホルモン療法+HER-2陽性ならハーセプチンあたりを使うのだと思いますが、
どれが妥当なのか、ある程度把握していると主治医に質問しやすいですよ。
まだ冷静になれないと思いますが、一歩ずつ進んでくださいね。

51 :病弱名無しさん:2007/11/03(土) 13:55:22 ID:mmfEjSuGO
装着1ヵ月にして、ショートのウィッグ飽きた〜 orz
自毛じゃないから伸びないし どんどん変に思えて 会社でバレてるようで嫌っ。 
あと1年も耐えれないよ〜

52 :病弱名無しさん:2007/11/03(土) 19:22:45 ID:mMdjS6GG0
抗がん剤投与2回目ですが最近体温が上がらない。
平熱が36.3くらいだったのが35℃台になってしまった。
発熱の副作用はあるみたいですが、低体温になるっていう副作用もあるのかな?
体温低いとがん細胞も活発になりそうで恐い。

53 :病弱名無しさん:2007/11/03(土) 20:06:52 ID:HllcUNHjO
私、明け方は33度台だったりして、
毎朝寒くて凍えそうな思いで目が覚めます。
1日6回くらい体温計ってますが、
しょうが紅茶飲んで
しょうがニラしょうゆ作って、しょうがくず湯や
肩や背中や足先にぬるホットクリームや、
お腹に巻くサウナベルトやら
循環式サウナスーツやら、
出かける時はチンするカイロや色々併用して試してみましたが
ホットフラッシュもあるので今はどうしようもないみたい。
朝もこたつに頭から潜って全身あたためて、
体が沸騰してからやっと起き上がってトイレへ…って感じです。

代謝あげて低体温脱出したいけど
ゾラ・ノルバがここでも邪魔してて、
乳がんには脂肪がネックとか、
乳がんには低体温がネックとか、
でもゾラ・ノルバのせいじゃん! って思いながらも、
がんには活性酸素がだめと言われつつ運動もしなきゃいけないし
運動しなきゃいけないのに副作用の関節痛はあるし…
さりとてゾラ・ノルバをやめる勇気もない私…



54 :病弱名無しさん:2007/11/03(土) 21:55:37 ID:8tesTBYE0
>>49
主治医に会って話をすると落ち着くのに、時間が経つと段々不安になってきて

って、私も同じ気持ち。
今月手術なんですが、検査をしている時はすごく不安で、上記の思いでした。
49さんが書いている気持ちと、ほんと同じ思いですが、
ガンが人それぞれなのと同じで、生存率も人それぞれ…
必ずしも自分にはあてはまらない!って根拠のない強気でいきましょうよ!

55 :病弱名無しさん:2007/11/03(土) 22:16:53 ID:wCxa0p0j0
>>51
気持ちわかります。私は装着3日目にして、もうだめ。私の場合は、
髪型というよりも、頭皮が痛すぎて、外出などで長時間つけていると
だんだん具合が悪くなってくる。
私、めがねをかけたり、顔にバンソウコウ貼っただけでも具合が
悪くなる性質なもんだから、余計だめなのかも。
今、ウィッグをつけての外出は6時間が限度。
でも、これも頭皮が落ち着いたら慣れてくるのかな・・・。
今も、毛根が痛くてたまらない。楽になる方法ありませんか?

56 :病弱名無しさん:2007/11/03(土) 22:24:34 ID:wCxa0p0j0
>>52
私は1週間後に2回目の投与です。1回目の時、私も低体温になりました。
35度台の前半にもなりましたよ。
この病気になるずっと以前から、具合が悪いな〜微熱っぽいな〜って
思って熱を測るとものすごく体温が低いということがよくありました。
よく、低体温は癌細胞を活発にさせるとか聞いたことがあり、だから
私は癌になったのかとさえ思っています。
で、1回目の抗癌剤で低体温になった時には、やはりしょうが汁を
飲んでみたり、バナナを食べる、ウィダーインゼリーのカロリーの一番
高いやつを飲んだりしました。とにかく、エネルギーになるものを
口にするようにしました。食欲がないと余計食べなくなって悪循環に
なりますよね。
体温はなるべく上げるようにしましょう。

57 :病弱名無しさん:2007/11/03(土) 22:43:52 ID:UZ324QEF0
私もなんだかすっかり低体温になってしまって35度台だったりします。
抗がん剤のせいで低体温というのは聞いたことがないけど、しんどい
から動かないし、動かないから代謝が悪くて低体温になるのですかね?


58 :病弱名無しさん:2007/11/03(土) 23:03:40 ID:yeZQkNS20
私平熱が37度ぐらいだけど、がんにもなったし、
しょっちゅういろんな病気になってる。
体温は37度ぐらいが身体に良いと最近よく言われているけど
人それぞれなんだろうなぁ。



59 :病弱名無しさん:2007/11/03(土) 23:35:43 ID:5AA7IX/R0
寝てるときハゲ頭が寒かったからユニクロでフリースの帽子買ってきた。
ぬくぬく。ちと小さいのが難だけどはずれにくいからヨシとしよう。

私も元々低体温だったけど別の病気の治療で漢方飲んでたら少し高くなった。
今は化学療法中だからやめてるけど体質改善には漢方いいみたいよ。まあ癌になっちゃった人間がいっても説得力ないですが…。

60 :病弱名無しさん:2007/11/03(土) 23:50:36 ID:dCZ5dc3U0
半年間、術前抗癌剤やったけど、点滴前の検温ではいつも36.8〜9度だった。
8月に手術して、今、ホルモン療法とハーセプチンやってるけど、36.4〜5度ぐらい。
こっちが元々の平熱だと思う。
手術前は、体の中の癌と戦うために体温が高かったのかな?とか思ってる。

61 :病弱名無しさん:2007/11/03(土) 23:57:46 ID:y20Ogz+i0
>>59
分かる分かる
私も去年術前科学療法で帽子生活でした
頭って、髪の毛無いとこんなに寒いものなんだーと妙に感心したもんです

ところで、リューブリン&ノルバ半年目なのですが、やせた人っていないですか?
かなりの確率で太るって言われてたし、このスレ見ててもそういう人多そうだったので、
ちょっと食事に気をつける&まめに歩くを心がけてたらするするやせて以前より体重減って
しまいました。
あれだけ病気前はダイエットに苦しんでたのに、今は何食べても太らなくなってしまい.....
うれしい副作用といえばそうなんですが、そういう方いらっしゃいますか?

62 :病弱名無しさん:2007/11/04(日) 00:29:19 ID:CDjPc/zF0
>>61

私はCEF4回で6キロ痩せました。
といっても、おそらく薬の影響だけではなく
抗がん剤始める際に
「とにかく代謝が落ちて太りやすくなるから気を付けて!」
と、看護師さんに念を押されたので
歩く時間を増やしたり、炭水化物を抑えて高タンパクのものをメインの
食生活にしたりといろいろ工夫した結果だと思いますが。

先週のハーセプチン&ドセの初回で更に1キロ減。
これはもう薬云々じゃなくて生活改善の賜物なのか
もはやわかりませんが…

63 :病弱名無しさん:2007/11/04(日) 01:09:08 ID:FgcFED9E0
>>62
61ですが、私もHER2強陽性で、ホルモン療法と併用してハーセプチンやってます。
体重減少って、ハーセプチンの影響も考えられるんでしょうかねえ........
私の場合、術前はタキソール&ハーセプチン6クールでしたが、この期間は8キロ
太りました。

64 :病弱名無しさん:2007/11/04(日) 10:59:44 ID:cdVzYt3pO
>>55
>>55です。私も頭皮が痛かった時期ありました。シャワーの水圧さえも痛かった。異常に汗でるのに洗うと痛いでしたorz
特に何もしなかったけど 脱毛開始から2週間くらいで 痛いから痒いになって 今は落ち着いてます。

65 :52:2007/11/04(日) 12:54:49 ID:sqe5exuY0
体温低くなる方多いんですね。ちょっと安心。
もっと食事とかに気を使って体温戻せるようにしたいです。
癌なんかに負けないぞ!

66 :病弱名無しさん:2007/11/04(日) 13:50:44 ID:brSgZ8fd0
ハゲになったのをいいことに、オリーブオイルかなんかで頭皮をマッサージ
したら白髪なくなるかなあ・・・
生えてくる毛が真っ白だったらショックだな・・・
といってもずっと毛染めしていたから、間違いなく白髪だよな・・。

67 :病弱名無しさん:2007/11/04(日) 14:04:57 ID:6dBsKy5B0
>>66
私ももともと白髪が多かったんですが、抗癌剤が終わって
生えてきたら、真っ白でした。母より白い・・・
マリー・アントワネット状態。
ある程度伸びるまでウィッグで、地毛デビューの前に染めましたが
髪の根元がすぐ白くなるので、ふわっとさせて生え際や分け目が
目立たない髪形にしています

68 :病弱名無しさん:2007/11/04(日) 14:54:20 ID:MbsQzdOM0
>>67
年齢を伺ってもよろしいですか?
ちなみに私は43歳。毛染め歴8年くらいです。

69 :病弱名無しさん:2007/11/04(日) 15:23:47 ID:6dBsKy5B0
>>68
42歳です。毛染めは10年ぐらい前からかな。
最初はおしゃれのつもりで、途中から白髪染めに。

70 :病弱名無しさん:2007/11/04(日) 16:24:12 ID:cdVzYt3pO
脱毛の疑問。タキソール2回目投与終わって2週間ですが 1回目で残った毛+新しい毛も生えてきてます。これからどうなりますか?今、ある毛もまた抜けますか?

71 :病弱名無しさん:2007/11/04(日) 17:29:22 ID:p8quGKO30
>>70
わたしはタキソテール8クールでしたが
途中で生えてきた新しい毛は二度と抜けることはありませんでしたよ。
ベリーショートが気にならないなら結構早くカツラ生活から脱出できます。

72 :病弱名無しさん:2007/11/04(日) 22:18:43 ID:RmZ5zUnV0
え??
私はCEF4クールのあと、タキサン系4クールと言われていますが、
このスレを読んできた限りでは、タキサン系で頭髪、睫毛、眉毛も
全て抜けてしまったとなっていますし、ネットでもタキサン系は
ほぼ抜ける、とあります。
なんか、治療中でも「生えてくる」という話を聞くと、とっても
嬉しいのですが・・・。私はまだCEF中なので、気になります。
個人差はあると思うけど、いろいろ聞かせてほしいです。

73 :病弱名無しさん:2007/11/04(日) 22:44:11 ID:e8G4Wn660
私は術前にCEF4クール+タキソテール4クールで、CEFでほとんど脱毛しましたが
タキソテールになったら生えてきましたよ
手術の時は2〜3センチぐらいになってました。

74 :病弱名無しさん:2007/11/04(日) 23:08:07 ID:RmZ5zUnV0
タキソテールとタキソールでは副作用も違うのかしら?

75 :病弱名無しさん:2007/11/05(月) 00:20:07 ID:Mkm0B+qu0
CEF+タキソールで若干白髪が増えたような気もします。
毛染めは発がん性があるとも言われているので、
病気後、染めるのやめました。
ヘナをやってみたけど、明るくはなりません。
カラーリングしたい・・・。


76 :病弱名無しさん:2007/11/05(月) 00:55:53 ID:1l7lkNUoO
>>70です。まだ2回目なんで なんとも言えないですが もう抜けなさそうですね。睫毛、眉、体毛、薄くなったけど残ってます。新毛も生えてきてます。全部なくなると思ってたので意外でした。ベリーショートでもいいから早く自毛デビューしたいです!


77 :病弱名無しさん:2007/11/05(月) 07:19:55 ID:ZMp9DFuW0
CEF終了までに90%脱毛 → タキサン系治療中100%脱毛(完全ハゲ)
CEF終了までに完全ハゲ → タキサン系治療中 徐々に生える

どっち?

78 :病弱名無しさん:2007/11/05(月) 08:05:34 ID:t0b5PHBJO
>>77
私の場合は前者の方。
実はタキソテール2クールの後に私にも生えてきましたが、3クールの後に全て抜けました。
やはり人それぞれなのでは。


79 :病弱名無しさん:2007/11/05(月) 09:16:43 ID:bjNBa35O0
眉毛や睫毛まで抜けてしまった方、やはり付け睫毛や付け眉毛でしたか?
私は年齢とともに眉毛の目じり側がなくなっているので(つまり麻呂)、
怖いです。やだな〜。

80 :病弱名無しさん:2007/11/05(月) 10:41:09 ID:EAAqvGdWO
>>79
眉毛は書けば大丈夫ですよ。
>>77
私は後者の方でしたよ。
タキサン系は眉や体毛が薄くなるみたい。
のばす前に坊主にしました。

81 :病弱名無しさん:2007/11/05(月) 12:01:43 ID:Ykp2RWO70
先週水曜日にタキソテール1回目(CEF4回終了後)
吐き気は全然なくて楽勝!と思ったら、
土曜日に微熱。
すぐに下がったけど胃が荒れて味もぜんぜん分からない。

夕べは体中の関節というか骨が痛くて、一晩中ウンウンうなってましたが
今朝はうそのように痛みは薄れています。
その代わりキーボードを打つと指先がちょっと痛い。
爪の生え際が傷むようだ。

日替わり副作用、この先何が出てくるのだろう?

骨髄抑制が強く出てしまうので、事前に
ドセでなくウィークリータキソールに変更になるかも、と言われてました。
結局セーフでドセができましたが、副作用の違いとしては
骨髄抑制の出かた、後はドセは関節痛が強く出て
パクリは手足の痺れが強く出る、と聞いてます。


82 :病弱名無しさん:2007/11/05(月) 13:26:29 ID:ToaBnFka0
抗がん剤と放射線を終了し、ノルバ&ゾラ開始から1年と8ヶ月。
髪は余裕で伸びているのに、前頭部のみ密度がスカスカで(薄毛の状態)、
いつまでたっても地毛デビューできずにいます。
ホルモン剤の影響なんでしょうか?
ゾラを終了したあとはちゃんと生え揃ってくれるのかしら??

83 :病弱名無しさん:2007/11/05(月) 14:40:39 ID:JxspQ25CO
私はタキソテール、
1回目の20日後くらいにどっと抜けて
2回目の後は特に目立った変化はなしだったけど
3回目の後にまゆげが薄くなり
4回目でまつげも…
つけまつげ買ってもらったけど
ガイド代わりのまつげもないので、
何かの拍子にひょいと横にずれたりしてぜんぜんうまくいかなくて
結局はウィッグの前髪で隠すようにかぶるくらいしか対処方法なかった。
まゆげやまつげが無いのって人相変わるね。
タキソテール終了後1ケ月で元通りになったけど
その頃の写真を見ると、がんばったなぁ〜って感慨深い。

今朝メレンゲで乳がん取り上げてたけど
私の場合リニアックの副作用で中身がぎゅっと固くなってしまってて、
こんなんでも年1のマンモはやっぱりした方がいいのかな?
触診とマーカーとCTとエコーと、
年1のPETでの管理で充分じゃない?


84 :病弱名無しさん:2007/11/05(月) 18:07:10 ID:0Xpm1NwKO
みんな頑張ってるんだよね
だから自分も頑張んなきゃ
今はココだけがヨリドコロです
辛い

85 :病弱名無しさん:2007/11/05(月) 20:43:03 ID:1l7lkNUoO
辛い事も嬉しいも疑問も 全部吐き出しちゃって 前向いて生きなきゃ!頑張りましょう!

86 :病弱名無しさん:2007/11/05(月) 20:53:47 ID:biAVvILuO
私も辛いです
しあさってFEC二回目。
髪は90パーセント抜けました。




(すみません、以外ちらしのうら)

脱毛始まってからしばらく外に出てなくて、今日久しぶりに買い物に出て
ニット帽はかぶっていたんだけど、帽子から全く毛が出てない状態だから店員さんにちょっと珍しげに見られ(たような気がする)。
それから店内の立ち読み客なんかのことを見ても、あっ見られる…ハゲだと思われる…と
行動が臆病になった自分に激しくいらいらしてしまった。
そんなこと微塵も気にする自分じゃなかったのに。
もっと気持ちが元気な自分だったのに。
いらいらしました、動悸も激しくなり肺活量も少なくなり、つらかった。
でも気持ちを表して少しすっきりしました…

87 :病弱名無しさん:2007/11/05(月) 21:15:40 ID:ivpUXUKS0
髪がない生活がこんなに不便だなんて、経験者じゃないとわからないこと
ですよね。家ではハゲで過ごせても、洗濯物を干す、宅急便がきた、いちいち
ニット帽かウィッグを急いで付けてから出ないといけないし。

夫が先日お客さんを家に招きたいというので、
必要最低限ウィッグをつけたくないのにと私が言ったら、
ばかばかしい理由だ、悲劇のヒロインぶるなと言われましたよ。
全然私の気持ちがわかってないんだな〜と思った。
体調だって万全じゃないのにみんなの前では心配かけないように
元気にふるまってるだけなんだ!それくらい悟れバカ夫!!

あー少しスッキリ。
ちなみにACしてます。2週間で動悸、息切れ、めまいがひどくて・・。

88 :病弱名無しさん:2007/11/05(月) 21:39:52 ID:2J0ilO5L0
私は来週FEC2回目。また吐くのかと思うとぞっとする。でも、今度は
しっかり吐き気対策をしようと思っている。

頭は短髪にしたけど、もう地肌が見えているから90%
いっちゃったかな。悲しい。来年は眉と睫毛で人相が変わるのか・・・鬱。

FECの辛さに比べたらタキサン系なんてちょろいと思ってたけど、
このスレを読むと、やっぱり辛いのですね。肉体的にも精神的にも。
しかし、みんなここで愚痴りながらも必死で戦っていることが
わかって、頑張る気持ちになれる。

ところで、質問ですが、3週おくのと4週おく違いわかりますか?
私は1回目が終わり、2回目の予約をするとき、主治医に
どうするかな〜4週あけるか〜、と言われました。この根拠はなんなのか。
早く終わらせたいのに、、、

89 :病弱名無しさん:2007/11/05(月) 21:45:21 ID:biAVvILuO
やっぱり、本人でないと絶対わからないものってありますね。
髪がないのは本当に不便ですし、副作用、社会生活にしても、たくさん思うところを抱えているのにね。
やっぱり夫等には辛いところばっかり見せてはいられないし。
夫は夫で、家族は家族でそれぞれ自分に対して思いきり気を使い、気をもんでることはわかるけど。
でもーあーいらいらする!!!!

90 :病弱名無しさん:2007/11/05(月) 21:51:59 ID:biAVvILuO
さげ忘れ…


91 :病弱名無しさん:2007/11/05(月) 21:52:21 ID:2J0ilO5L0
>>89
いらいらするのはわかるけどsageてね。

私は治療中に結婚するのですが、パートナーも気を使うでしょうね。
なんだか憂鬱だな。どんな生活になるんだろ。

92 :病弱名無しさん:2007/11/05(月) 22:48:26 ID:ivpUXUKS0
>>88
白血球の戻り具合ではないでしょうか??

93 :病弱名無しさん:2007/11/06(火) 00:25:36 ID:yG0xLmNt0
術後の化学療法が終わり、ただ今ホルモン療法と放射線中。
髪の毛はやっと1cm程度に伸びてきたところ。
抗がん剤終わると髪の毛生えてきますよ〜がんばってくださいね。

ただ、腕とか脛とか口の周りとかが以前より濃くなった気が...
こんなところは生えてこなくていいのにさ。

94 :病弱名無しさん:2007/11/06(火) 09:33:11 ID:AJpFk++sO
>>93
私も濃くなったよ。
今まで女性ホルモンが旺盛だったのか、
むだ毛の処理が不要な体質だったのに、
今はすっごくエステの広告が気になる。
ワキも患側は放射線で毛穴ないままだけど、
健側、今までうぶ毛程度しか生えてなかったのが細いけど黒い毛が生えるようになったし
下の毛も抗癌剤でつるつるになった反動か、
今までより範囲が微妙に広がって
あらぬところにぴょんと生えてたり、びっくりだよ!


95 :病弱名無しさん:2007/11/06(火) 09:42:11 ID:Y21vnF7z0
術前の抗ガン剤1回目で
20日ほど過ぎ、80%抜けて
悲惨な頭になっていますが、
みなさん完全に抜けるまで
そのままでしたか?
薄〜くのこった毛が
怖いです。剃ったほうが
いいのかな?と思ってるんですが…


96 :病弱名無しさん:2007/11/06(火) 10:27:49 ID:L9E3wejd0
かみそりは怖かったので、フェリエで丸刈りにしたよ
すっきりマルコメになって手入れが楽になったし、
なんつうか未練が吹っ切れて気も楽になった
今はダンナの髭剃りをこっそり借りて剃ってます

タキソ一回目終了
手足の細かい傷が赤く腫れている
手先足先が痛くて、口の中は焼け爛れた感じ
私はCEFであまり吐き気が無かったタイプなので、
ちょいタキソの方がつらいかな
なんつうか倦怠感がひどくて、一日中横になってます
これで効かなかったらぬっころすぞタキソめ!

ここってCEF→タキソテールの人が多いね
癌研にセカンド取りに行ったら、癌研はAC→タキソールだって言われたっす

97 :病弱名無しさん:2007/11/06(火) 11:15:25 ID:O2NQs7VE0
毛根までやっつけることないじゃんね〜。

私は頭髪は剛毛、クセ毛、体毛(特にわき毛と眉毛)は薄いタイプなんだけど、
抗癌剤終わったら、眉毛と睫毛濃くなってくれるなら、体毛が多少
濃くなってもかまわん!!
頭は白くなっても許す!!





98 :病弱名無しさん:2007/11/06(火) 11:19:47 ID:O2NQs7VE0
>>96さんに質問し忘れた。

CEFであまり吐き気がなかった、とのことだけど、
吐かないためにどんなことをしたか教えて下さい。体質もあると思うけど、
私1クール目かなり辛い思いをしたので・・・
何でもできることは試してみたいのです。

99 :病弱名無しさん:2007/11/06(火) 17:22:36 ID:L9E3wejd0
>>98
私が主治医に言われたのは、つわりの強弱と副作用の吐き気に相関性があるということでした
私は妊娠中全くつわりのない体質だったため、やっぱり吐き気がなかったみたいです
プリンベランは全く飲まずにすませました
でもどこかでつわりがない体質のほうが癌になりやすいらしいと読んで、
いいんだか悪いんだかで微妙な気持ちなんですけどね
お役に立てず申し訳ない

あとダンナが私の病気で頭が炎上してしまいw、
色々めんどくさいことになってしまって精神的にかなりキツかったため、
デバス?という安定剤を出してもらいました
しんどいときは薬飲んで不貞寝してました

今は貧血がひどいので鉄剤もらってます
私の主治医は比較的話しやすくて、
これくれあれくれとこちらからお願いすると、結構なんでも出してくれて好きだ

100 :病弱名無しさん:2007/11/06(火) 21:12:32 ID:OSiVSflB0
100!!

101 :病弱名無しさん:2007/11/06(火) 23:08:22 ID:fFdKOlj50
術後初めて骨シンチしました。
検査技師さんに「最近腰をぶつけたりしましたか?」と言われた・・・
黒くなってたってことだよね。
椎間板ヘルニアがあると言ったら、それかもしれませんねと言われたけど
ヘルニアは最近、調子がよくて腰痛も出てないのになあ。
正式に結果が出るのが怖い・・・

102 :病弱名無しさん:2007/11/07(水) 00:01:22 ID:LkIrlqgO0
手術も終わり、これから抗がん剤デビューです。
お仕事をしながら頑張ってらっしゃる方も沢山いるようですが・・
生活や治療費の事を考えると、仕事は続けなきゃいけないんだけれど
具合が悪くて迷惑をかけるのも心苦しいし・・・
仕事をしながら治療されてる方のお話が聞きたいです。

103 :病弱名無しさん:2007/11/07(水) 00:14:53 ID:0d8nw7fbO
>>99
うちも彼氏の頭炎上…1ヶ月たったら落ち着きました

私はもともと鬱で薬のんでいたので、今は休職させてもらってますが復職はできるか不明。


104 :病弱名無しさん:2007/11/07(水) 00:16:36 ID:92xJ9cak0
パクリとドセのどちらかを使うのって、なにを基準に決めるのか
わかる方いますか?
ネットで調べた限りでは、何となくドセの方が今はいいみたいな
感じだったけど・・

105 :病弱名無しさん:2007/11/07(水) 00:47:12 ID:+KL0sdnJ0
>>94、93です。
濃くなったのは気のせいじゃないのですね。
元々毛深いのが更に(涙)
口の周りは油断するとヒゲだよ、これじゃ。


106 :病弱名無しさん:2007/11/07(水) 01:17:55 ID:+rufUk0IO
寝てしまってて報道ステーション見られなかった。
見られた方みえますか?

107 :病弱名無しさん:2007/11/07(水) 02:34:59 ID:UrmgWreKO
>104
あくまで私の場合ですが、ドセで4クールの予定が白血球が下がりすぎたため、パクリ12クールに変更になりました。
ただ毎週パクリ打ちに行ってる割りには、8クール辺りで腫瘍が少し大きくなり、温存予定が全摘になってしまいました。

108 :104:2007/11/07(水) 09:07:51 ID:odM2W6wM0
>>107
オーマイガット!ですね〜。12クールって・・3週おきの12クールって
長くないですか?(もう化学療法は終わったのでしょうか)
せっかく温存のために術前で長く辛い思いをして、結果全摘とは辛いね。
ちなみに私は術前化学療法なしの、全摘でしたが。
結局、ドセの方が薬は強いみたいですね。
>>107さん、全摘でも再建という強い味方があるから頑張りましょう。
私の場合はまだCEF2回目待ちなので、先は長いです。

109 :104:2007/11/07(水) 09:14:11 ID:odM2W6wM0
↑(107)「毎週パクリ」とありました・・失礼。

ところで、CEFからタキサン系に変わるとき、間隔は短くすることは
可能でしょうか? CEFで4週あけて、上にもあるようにタキサン系で
毎週とか2週おきとかってできるものですか?

110 :病弱名無しさん:2007/11/07(水) 09:19:00 ID:o+wAaTkR0
手術後みんな化学療法もしくはホルモン療法が先なの?
私は先月手術終わってこれから年末まで放射線治療、その後化学療法と
なってるんだけど。
放射線治療中にズラの用意とかしておこうと思ってます

111 :病弱名無しさん:2007/11/07(水) 10:59:19 ID:/lT/1XDs0
>>109
ドセだと3週、パクリだと毎週というのが一般のようです。

ちなみに私はドセですが、骨髄抑制が強く出るたちなので
3週でなく4週毎のドセになりそう。。。
それでもダメならドセ減量。もしくは毎週パクリになるかも。
CEFで血管炎になってるから、点滴回数少ないほうが良いんだけど。。。

3週ドセより、毎週パクリの方が骨髄抑制少ないって言われてるけど
体に入れる量にも寄ると思います。


112 :109:2007/11/07(水) 11:35:33 ID:Yk8gvFtR0
>>111 ありがとう。

ドセとパクリ、にっくき癌をやっつける効果は変わらないのかなあ。
身体を痛めつけられる立場としては、
  早く終わってほしい
  副作用が軽い方がいい
  癌への効き目がいいほう

これが全て。白血球などの個々のデータによって使い分けるのかも
しれないけど、医者はちゃんと一人一人のことをじっくり考えてくれるの?
・・・というのも、乳癌は千差万別といいながらも、結局一般的な
ガイドラインに従って、ものすごく機械的にCEFのあとはこれ、
ACのあとはこれ、みたいな感じで。
日進月歩とかいいながらも、数年前と治療法に変化はあるのか? と
疑心暗鬼な毎日。

ま、素人が文句言っても意味ないか。
  

113 :病弱名無しさん:2007/11/07(水) 12:33:55 ID:/lT/1XDs0
>>112
同感!

術後、抗がん剤治療を始める時、主治医に根掘り葉掘り聞いたり、
メール相談だけど他の医師に聞いたりもしました。
でも、術後補助療法だと、その「にっくきガン野郎」は見えないし
そもそもいるのかどうかも分からないし、
結局は、効果があるらしい、と言われている標準治療を
するしかないんだと思う。

ただ、ホルモン陽性Her-2陰性の患者には
タキサン系の効果は薄いのでは?という研究発表もされてるから
この先、副作用だけは一人前だけど残念でした〜、
ってことになるかも知れないが。

114 :病弱名無しさん:2007/11/07(水) 23:43:06 ID:WPdLz0i7O
Her2陰性にはタキソールの効果がない、というトライアルの報告が
出ていましたよ。
がんナビにもニュースで掲載されていましたので、詳しく知りたい方は
検索してみてください。

115 :病弱名無しさん:2007/11/07(水) 23:51:06 ID:8ONU3gDWO
>>113
ホルモン陽性HER2陽性はタキサン効果悪いのかorz 
HER2が0で術後半年で領域再発 今、隔週パクリとホルモン治療中… 早めにエコーして効果を確かめないと後で後悔しても遅いと実感。

116 :病弱名無しさん:2007/11/07(水) 23:52:23 ID:r8Y0HFWF0
自分はホルモン陽性でHer2陰性だったけど、
術前にACやっている時よりタキサン(タキソテール)やってた時の方が腫瘍が小さくなった。
自分のガンにはタキサンの方が合ってたのねとか思っていた。

117 :病弱名無しさん:2007/11/07(水) 23:58:49 ID:JVuB5OvD0
ええ〜!?
今CEFやって、これからタキサンだというのに、効果がない治療を
やらなければならないわけ??
私はグレード1で、HER2陰性、ホルモン陽性だけど・・・・・
だけど、医者なんて結局はマニュアルどおりの治療をやればいい
ぐらいにしか思っていないだろうし、抗癌剤も毎回数万円とれるわけで。
なんか、不安だなあ。治療中にセカンドオピニオンとろうかな。
って・・意味ない???

118 :病弱名無しさん:2007/11/08(木) 00:02:03 ID:JVuB5OvD0

あげてしまいました。逝ってきます...........

119 :病弱名無しさん:2007/11/08(木) 03:50:07 ID:OxQXIGLI0
>>117
グレード1、ホルモン陽性、Her2陰性・・・
抗癌剤する必要があるタイプなんでしょうか?
リンパ転移はありましたか?若年性? 


120 :病弱名無しさん:2007/11/08(木) 09:38:32 ID:1wqsQb7B0
グレード1ってリンパ転移もない状態の事じゃなかったっけ?

121 :病弱名無しさん:2007/11/08(木) 09:52:58 ID:W1c85NEP0
>>119
117です。私は43才です。悪性度(グレード)は1で、腫瘍は3cm、
乳首の部分に近かったため温存できず、レベル3までリンパ節を取りました。
転移の個数が多かったのです。
また、ごくわずかながらも皮膚への浸潤が認められたので、
主治医には抗癌剤→(場合によっては放射線)→ホルモン療法
との説明を受けました。
自分としてはグレード1だからと安心したけど、リンパ節転移が・・・
だから将来のことが不安でなりません。
転移個数が多いことと、グレードが1、というのは
あまり関係なく、私はハイリスク患者ですよね?

122 :病弱名無しさん:2007/11/08(木) 12:42:44 ID:uMpRmOox0
>>121
ホルモン陽性だったら、中間リスクなのかなぁ・・?
日経メディカルオンラインに、今年のザンクトガレンの
リスク分類があるので、ご参考にどうぞ。↓↓↓
私は若年性、ホルモンマイナス、腫瘍ブロック多かった、
リンパは3個、で、たぶんハイリスク(泣)。

http://medical.nikkeibp.co.jp/leaf/all/nmk/cr/report/200710/504293.html

123 :病弱名無しさん:2007/11/08(木) 19:34:04 ID:Oku2hQDL0
>>122さんは、中リスクです。私も若年性、ホルモンマイナスです。
ホルモン陽性であろうとなかろうとリスク分類はかわりません。


124 :121:2007/11/08(木) 19:47:47 ID:c1JITF7J0
>>122
一気に読みました。大変参考になりました。
とは言え、やはり私の病理結果をみると、あてはまらないというか、
どこの部分に自分が属しているのかわかりませんでした。

確かにグレード1なんですけど、TNM分類でも遠隔転移は評価不能だし。
レベル3まで取っているから、自分はハイリスクと思っています。

ま、まさか、病理結果の記載ミス(本当はグレード3だったとか・・)
なんてありませんよねーーーーーー涙。

いずれにしても、今CEF中。辛いけど頑張るしかありません。
術後化学療法なので、薬の効果がわからないのが悔しいです。


125 :病弱名無しさん:2007/11/08(木) 20:00:30 ID:+LMW9CIw0
>>124
転移の個数が多かったとありますが、いくつでしたか?
4個以上だと、他の要因は関係なしにハイリスク群になります。

126 :病弱名無しさん:2007/11/08(木) 20:07:59 ID:Oku2hQDL0
最近知ったのですが、国立がんセンター中央病院の研究によると、
腋窩リンパ節への転移がない乳がん270例の5年健存率(術後無再発生存率)
は、核グレード1が約98%、核グレード2が97%、核グレード3が81%で、
核グレードが上るほど再発する率が高くなっています。核グレード2以上
の乳がんは、術後ある程度遅くなってから再発することが比較的多いこと
も知られています。
私グレード3なんですけどどうして遅くなってから再発するのかな??


127 :121:2007/11/08(木) 20:49:43 ID:c1JITF7J0
>>125
やっぱりハイリスクですよね〜。グレード1は関係ないのですね・・
転移の個数は2個とか3個どころではないですよ。いまいち数え方が
わかりませんが、レベル1が何分の何、レベル2が何分の何、みたいな
感じでいくと、レベル3まで全て足して18個とかですよ。
いままでずーっとここのスレを読んできて、みんな転移の個数が
2個だ3個だと書かれていたけど、途中から私と同じく10個以上の人が
いて「あーやっと自分と似たような仲間がいる」と思ったものでした。
個数が一桁前半の人ばかりで、自分はもうだめなんだ、と
落ち込んでいました。何か最近は開き直ってますが。。。。。。


128 :121:2007/11/08(木) 20:51:59 ID:c1JITF7J0
追伸・・

それでも何とかホルモン陽性だったから、ちょっとだけ
救われた気分です。ちょっとだけね・・。

129 :病弱名無しさん:2007/11/08(木) 21:36:30 ID:BcWKt5xW0
>>126
私もそれ読みました。読まなきゃよかったと思いました。
グレード3です。

130 :122:2007/11/08(木) 22:09:41 ID:uMpRmOox0
>>123
え〜私ってハイリスクじゃないの?静脈侵襲も3+なんだけど、
それは判断基準にならないんですね。教えていただいてありがとう!

131 :病弱名無しさん:2007/11/08(木) 22:29:12 ID:Oku2hQDL0
>>130
静脈侵襲も+3でも中リスクです。
私中リスクかと思ってたらハイリスクでした。
動揺・・・。HER−2+3はハイリスクだと・・・。

132 :病弱名無しさん:2007/11/08(木) 23:26:33 ID:Oku2hQDL0
>>130
もう一度みてきました。
ホルモンが陰性だとハイリスクになってしまうようです。
私といっしょですね・・・(鬱・・・。

133 :病弱名無しさん:2007/11/09(金) 00:23:49 ID:zqaBFfyX0
最近の臨床試験の結果らしいけど
40歳以下の早期がんでホルモン陽性の場合、抗がん剤併用より
ホルモン療法のみの方が生存率が高かったそうです

ここ数年、若年性の患者には病理結果を問わず化学療法を行うケースが
増えてきたなあと思ってたけど、これから改善されていくのかなあ?

抗がん剤とホルモン療法併用した身としてはちょっと複雑・・


134 :病弱名無しさん:2007/11/09(金) 04:38:36 ID:ovpHRhmlO
私も併用だよ、
ホルモン両方とも90%プラス。
…ためいき。


135 :病弱名無しさん:2007/11/10(土) 00:45:21 ID:WBk31KfS0
みなさん、キノコを食べると抗がん作用があると聞きましたが
実際に毎日きのこを食べている方っていらっしゃいますか?
いらっしゃいましたら、どの種類をどのくらい食べているか
効果とか教えていただけないでしょうか?



136 :病弱名無しさん:2007/11/10(土) 09:16:50 ID:sZ9lr+7U0
効果って・・・
キノコは免疫力をあげると言われているけど、
一般人がキノコ食べて、よしよし免疫力が上がったぞなんて分かるわけないじゃないか
食事には気をつけているけど、それ以上でもそれ以下でもない
ある人がある種類のキノコをこれぐらい食べていて癌が良くなったからといって、
それが他の人に有効かどうかなんて軽々しく言えるもんじゃない

アガリクスだのなんだのあるけど医学的裏づけのあるものじゃないから、
健康食品で癌がよくなるのなんて宝くじに当たるようなものだって、
某先生もブログでおっしゃってたよ
我々にできることは健康的な食生活を送って、
元気になるぞ!って明るくもりもり食べることぐらいだと思うんだが
キノコ食べるもよし、バナナ食べるもよし、キャベツ食べるもよし
気が弱くなってなんでも試してみたい気持ちは分かるけどね

137 :病弱名無しさん:2007/11/10(土) 11:44:29 ID:XVED4j1H0
小さい頃あまりシイタケが好きではなかったが、母に
「癌の特効薬なんだから食べなさい」と言われ、大きくなるにつれて
きのこ類は好きになり、ちゃんと食べるようになった。
今では大好きだし。

でも、こうして癌になったよ。

138 :病弱名無しさん:2007/11/10(土) 12:17:44 ID:htqthUQC0
私もキノコ類はかなり好きなほうで、マイタケをはじめ、
よく食べてたと思うけどガンになっちゃったなー
食べ物の抗がん効果は、過大に期待しないほうがいいと思う。
私の場合、腸の働きは快調で、便秘は滅多にしないので
そこはキノコ効果あるかも?
何にしろ、バランスのいい食事を心がけるのが一番だと思う。

139 :病弱名無しさん:2007/11/10(土) 14:42:57 ID:GgvBhe66O
>>136
多少の抗がん作用があるにしてもできてしまった癌を死滅できないのが現状。
食べないよりは食べた方がいいと思う。
私は毎日じゃあないけど、まいたけやしめじは食べるよ。
干ししいたけは中国産も多いから注意だね。
私は肉は食べない。野菜を食べるが基本です。

140 :病弱名無しさん:2007/11/10(土) 21:01:47 ID:qg5WN/NxO
免疫力UP!に冷え性対策!

足、特にふくらはぎは冷やさず温めましょう!

ふくらはぎは第2の心臓。
温めれば免疫力アップ。
日本人の体温は平均36.9度と言われています。
しかし、季節に関係なく足元の体温は血液を送り出す心臓のまわりよりも、4〜5度近くも低くなっています。
冷房や暖房した室内では、暖かい空気が上に冷えた空気が足元に溜まるので、上半身と下半身の温度差が10度以上になることもめずらしくありません。
体の中でもっとも冷えやすい足元は、年中冷やされる状態におかれています。
これを防ぐには、「頭寒足熱」の名の通り意識的に下半身を温めたり、保温することで足先まで温かい血液を届けることが必要です。
なかでも、ふくらはぎは栄養や酸素、免疫物など健康を維持する新鮮な血液を心臓から足先へ、反対に足先から心臓へ汚れた血液を押し戻すポンプの役目をしています。
しかし、ふくらはぎは筋肉が少ない割りに表面積が広いので、血液を冷やしやすいのです。
また寒さを感じると収縮して血流量が少なくなります。
つまり…ふくらはぎを温めて、ポンプ機能をアップさせ、血流量を増やし、血液を足先まで温かく保つことが重要です。
血液の流れが良くなれば、免疫力は高まり自然治癒力が強くなります


141 :病弱名無しさん:2007/11/10(土) 21:38:28 ID:PDGztVOU0
癌に効く食べ物、ってのは眉唾ぽいと思うけど、癌に悪い食べ物、ってのは
どうだろう
自分は豆腐が好きで、下手したら毎日一丁くらい食べちゃうんだけど、
やっぱりよくないのかな?
因にもうすぐホルモン治療に入る予定です

142 :病弱名無しさん:2007/11/10(土) 23:34:42 ID:CrwmEWbq0
つ乳ガン治療後のフィトエストロゲン摂取について:
(エストロゲン依存性の乳ガンの場合に大豆製品は控えるべきか)

http://www.1kampo.com/topics-4.html

143 :病弱名無しさん:2007/11/11(日) 10:58:37 ID:nhB1FF9t0
>>139
そのような食生活はもともとされていたのに癌になったのですか?
それとも癌になってから食生活を変えたのですか?
結局、どんなに健康的な食生活をしていても、癌になる人はなるって
ことだと思います。勿論、家族性とか遺伝性があるので
要因はさまざまだと思います。
日々摂取する食べ物が癌に効くとか効かないとかを論じるより、
むしろ、ここにいる人たちが今までどんな食生活を送ってきたか
知りたいものです。

ちなみに私は、肉好き、魚好き、ワイン好き、乳製品好き、
積極的には生野菜は食べない、根菜類好き、ひじき好き。
果物嫌い。


144 :病弱名無しさん:2007/11/11(日) 14:10:39 ID:H9rSXeqg0
>142
ありがとう! よく読んで勉強します

145 :病弱名無しさん:2007/11/11(日) 23:38:58 ID:0va/Fg8yO
自分は肉より魚、野菜果物大好きで、たばこは吸わずお酒もたま〜にたしなむ位。
化粧品アレルギーがあるので、水や食事には出来る限り気をつけてきました。
それでもなる時はなるわけで。
最初はどうして?と荒れましたが
幸い予後がいいのはその食生活のおかげと思うようにしてます。

146 :病弱名無しさん:2007/11/12(月) 00:22:04 ID:iOzq+bu50
私も>>145さんと同じような生活をしてきました。
私の場合、食生活以外に病気になるような要素がいろいろありましたが。

147 :病弱名無しさん:2007/11/12(月) 01:08:26 ID:uQMwG9XM0
CEF初心者です。
3週あけるかと思ったら、4週ということになりました。
そこで質問ですが、間隔の長さというのは、身体への負担を考慮しての
ことなのでしょうか? 白血球の数値が目安ではあるけれど、採血してから
2週間後の投与ってどうなのかな〜と。
だって、白血球の数値が元に戻る頃を見計らって採血するのだから、
採血日からさらに2週間もたってから投与というのは間隔が長すぎや
しませんかね。
私としては、副作用は辛かったものの、3週目ではほとんど体調も
いいし、体力も戻っていました。4週目まで待つと終わりがどんどん
遅くなるから、いやだな〜と思ったりして。
4週おいてる方いますか? あまり長いとその間にまた癌細胞が活発になって
しまうのではないか、とハラハラします。


148 :病弱名無しさん:2007/11/12(月) 01:28:15 ID:SMiXPQNP0
3週毎と4週毎では、投与量が違うんじゃないかな
主治医に聞いてみたほうが。
検索すると、CEFは4週毎というところも多いですね

149 :病弱名無しさん:2007/11/12(月) 09:06:00 ID:NGbfNkAP0
朝の忙しい時間に義母より電話がかかってきて
「あんたに用事なんだけど。
昨日顔色が悪かったし、やせたけど、大丈夫?」って。
この人は電話のたびごとに薬は飲んでいるか、
再発していないか、とにかくうるさく聞いてくる。
時には聞きかじったような知識で「再発する人って多いみたいだねぇ」

適当にいつも受け流しているけど。
夫は「心配しているからじゃない?」というけど、
そうやって義母からクドクド言われることで
ほんとうに病気になりそうだ…orz
そうゆーのをシャットアウトする手段ってないもんだろうか。

愚痴でした。どうにも腹が立ったもんで。

150 :病弱名無しさん:2007/11/12(月) 09:18:02 ID:VS/ywBK+O
>>147
白血球が極端に下がる人は4週ごとになるかもです。
私は3週だったり4週だったりしました。
白血球があがってないときは4週という感じ。
エビデンスは3週ごとだけど、3週ごとに確実にできる人って
やっぱり白血球が下がらない人だろうね。

151 :病弱名無しさん:2007/11/12(月) 09:18:57 ID:Sw69E9pd0
>>149
はっきりと病気に関してはお医者さんとちゃんと話し合って
自分もそれに従ってやっているから、もう言わないで下さいって
言っちゃえば?普段は考えないようにしているのに、言われると
落ち込みますとかなんとか。

>時には聞きかじったような知識で「再発する人って多いみたいだねぇ」
こういう事、平気で言うんだよねぇ。友人だと思ってた人に
言われてびっくりしたよ。色々聞かれるから心配してくれているんだろうなと
思って答えてたけれどホルモン治療の副作用以外はいたって元気みたいに
答えると、なんとなくつまらなさそうだw TVドラマの次を知りたいって
感じのノリなのでドラマチックな展開を望んでいるのかと、思ってしまう。


152 :病弱名無しさん:2007/11/12(月) 09:49:37 ID:B+cgTgak0
>>149
留守電!

>>150
私も術後ACが2回で変更になりました。
白血球をあげる注射をしても、なかなか3000まで
復活しなかったから。戻る人がうらやましい。

>>151
最近HANAさんの掲示板にも、たくさんの患者さんが
やさしく励ましあってる中、知ったかで生存率を書き込んで
いる人がいたよ、もちろん患者ではないようで、怒りを
買っていた。しかし、どんなこと言われても、「そんなの関係
ねぇ〜〜!」で強くなりましょう!

153 :147:2007/11/12(月) 10:25:05 ID:HQyQYs800
>>148>>150 ありがとうございます。
4週だったり3週だったりということもあり、なんですね。
ただ、気になったのは1回目終了して、そのあと採血に行ったとき、
主治医が「4週にしとくか、もう次回からは採血はしないからね」
と言っていました。ってことは、毎回クールごとに採血で確認せず、
4週って決めたような、そんな感じに受け取れました。
多少お金はかかっても、私としては毎回採血してほしいです。
だって、3週で済めばそれにこしたことはないですもの・・・
治療終了のけっつが遅くなること以外にデメリットがないのであれば
4週で我慢しますが・・・
いずれにしても、気になるので今度行ったときに確認します。

ところで、別の質問ですが、CEFの点滴には何時間かかりましたか?
吐き気止めとかも入れると4時間くらいになりますかね?


154 :病弱名無しさん:2007/11/12(月) 11:41:11 ID:NGbfNkAP0
>>151 >>152
ありがとう〜。今度電話がかかってきたら言ってみるよ。
でも、前にもそれとなく言ったとき、そのときには義母も
悪いことをした、見たいな感じで電話を切るんだけど、
またしばらくすると同じことの繰り返し。
忘れっぽくなっていると思って、我慢すべきなのか。

以前、夫に愚痴を言ったのを聞きつけた実母は
「夫に向かって、夫の母親の悪口は言うべきではない」
っていうけどさー、そしたら私は、この腹の中のドロドロを
どうすればいいの?

ってまた愚痴でした。すんません。
微妙にスレ違いだったりするかも。お許しを…。


155 :病弱名無しさん:2007/11/12(月) 15:24:44 ID:STEfHdVz0
年取ると自分の感情を理性で抑えられなくなるんだよね
心配なのと好奇心とが抑えられないんだから、距離とるのが一番
実母さんは昔かたぎの人みたいだからそういう風に言うけど、
親と妻の間の関係調整は夫の義務ですから
もう直接連絡取りたくないと言ってしまって、夫に丸投げしちゃえ
病気にはストレスが大敵なんじゃコラと少し我侭になってもいいと思う

私の姑さんも、と〜〜〜ってもいい人でものすごくお世話になっているんだけど、
もう色々心配で、うちの場合夫もちょっと体を壊しているもんだから、
あれこれ物凄く心配してガンガン電話してくる
基本的に聞いてるふりして聞いてなくて、受話器から耳を離して、テケトーに相槌打って、
夫がいれば夫に渡してしまうし、おかあさんがこんなこと言ってた〜って夫にチクる
お姑さんは心配心配病にかかってるなって、夫とはネタになってる程w
まあ自分たちが心配をかけているので申し訳ないのだが

156 :病弱名無しさん:2007/11/12(月) 15:27:13 ID:HQyQYs800
嫁姑の話はこのくらいでかんべんして。

157 :病弱名無しさん:2007/11/12(月) 16:06:06 ID:RmvMyih+0
>>156
なんで?
ちょっと前のレスくらい読めば話題に出てる
抗がん剤の同じ様な話は延々としてるじゃん。
病気になったことで起こる悩みっていうのは
人によってそれぞれ違うんじゃないの?

158 :病弱名無しさん:2007/11/12(月) 17:54:53 ID:VS/ywBK+O
>>153
採血は1週間後にして、低すぎたらノイアップをして、また当日も採血して
から受けてましたよ。これ普通?
できるなら3週間おきでお願いしますと言ってみては?
抗癌剤治療は悪性細胞が元気になる前に次の手をうつ!正常細胞の方が
回復が早いため、そこをみはからって抗癌剤を打ち続けるわけです。

159 :病弱名無しさん:2007/11/12(月) 19:09:05 ID:JzisrioT0
CEFとFECって同じかと思っていたのですが、ネットで調べていたら、
CEFもしくはFEC という表現があってびっくりしました。
経口と静注の違いだったかなあ???
でも、入院中はドクターは「フェック」と言い、看護師が「セフ」と
言っていた。
ま、どうでもいいけど、ちょっとした疑問でした。

160 :病弱名無しさん:2007/11/12(月) 19:41:39 ID:JzisrioT0
つくづくこのスレって勉強になると実感 >>158

161 :病弱名無しさん:2007/11/12(月) 19:42:08 ID:VS/ywBK+O
FECは100%でCEFは80%です。
化学物質を体に入れる量には限界があります。
アンスラサイクリン系ではFECが今のところ最強です。副作用も強くでます。
主治医から説明があり私はCEFで納得しました。

162 :病弱名無しさん:2007/11/12(月) 19:55:30 ID:74UxlnJg0
>>159
私も三剤全部点滴なので、FECかと思ってたら、
主治医は「セフ」と言ってたような・・・
今度聞いてみようかしら


163 :病弱名無しさん:2007/11/12(月) 21:06:22 ID:HgrU5X4t0
私はCEF100でしたが。。。
つまり、エピルビシン100mg/u
シクロフォスファミド500mg/u
5-FU 500mg/u

ちなみに、E,C,Fの順に点滴です。

164 :病弱名無しさん:2007/11/12(月) 21:11:37 ID:Cpga8x3hO
全摘なさった方で再建を考えている方いらっしゃいますか?私は40才のシングルですが…乳頭を残す形で全摘。傷痕が痛く醜く、すり鉢状に
えぐれたところに乳輪がめり込んでいる感じです。同じような方いらしたらレス頂きたいです。

165 :病弱名無しさん:2007/11/12(月) 21:27:09 ID:/pIaqSCVO
>>159
日本乳癌学会診療ガイドラインではCEFとFECははっきり違います。
CEFはCが内服でEとFは静注で治療間隔が4週間毎、FECは全て静注で治療間隔が3週間毎となっており、投与量も異なります。
でもかつてはFECもCEFと呼んでいたようで、医師・看護師の間でも混乱しているようですね。
私の主治医は「今はFECと呼ぶのよ」とおっしゃってましたが、お手製の資料にはFECとあるべきところにCEFと書いてあったり、FEC/CEFとあったりして、見つけて苦笑いされてました。


166 :病弱名無しさん:2007/11/12(月) 21:59:00 ID:ywtDt3Xw0
>>165さん
私の場合ですが、主治医はFECと呼んでいますが、病院作成の資料は
やはりCEFとなっていました!
で、私が受けたのは5−FU(F)ファルモルビシン(E)、エンドキサン(C)
全て静注でした。だから日本乳癌学会診療ガイドラインでいうとFECに
なるのでしょうか。
でもでも、4週あけられてます。なんか不安です。
>>163さん FECの順番も何か関係ありなのですか〜???全然知りませんでした。
量は見なかったけど、ファルモルビシン30分、5−FU30分、エンドキサン90分
の順でした。順番・量について詳しい方いらっしゃいますか?
>>164さん 私は40代前半全摘でした。しかも乳首もとられました。勿論
再建も考えています(まだまだ先ですが)でも、乳首を残されたのですから、
今は醜い状態でも再建の時に乳首も作るという余計な手間がなくて
羨ましいです。きっともとの綺麗な状態にしてくれますよ!!


167 :病弱名無しさん:2007/11/12(月) 22:09:08 ID:qkYSIHOu0
参考にどうぞ

FECとCEFの違いについて
ttp://www.gankeijiban.com/bbs/read/025nyugan/1188105941

168 :病弱名無しさん:2007/11/12(月) 22:31:34 ID:ywtDt3Xw0
>>167さん
こんな掲示板があったとは・・・大変参考になりました。
自分自身の細かい数値をよく把握しておかなければ、
書き込みは難しそうでしたが笑。

169 :病弱名無しさん:2007/11/13(火) 04:31:44 ID:UN/IgLAp0
>>152
私もあの掲示板見ていますが、書き込みすごく多いし、
患者限定にすればいいのにね。
生存率の話は、デリカシーなさ杉。亀レスゴメン。

170 :病弱名無しさん:2007/11/14(水) 00:15:21 ID:HmMoA1qv0
それにしてもここ読んでると、
CEFやFECの人が多いですね。


171 :病弱名無しさん:2007/11/14(水) 10:06:31 ID:T6hBgEZ+0
恥ずかしながら、現在体重が65kg(身長163cm)もありまして、FEC治療中
なのですが、ファルモルビシンは130mgとありました。
表面積によって量が違うと聞きましたが、仮に私の体重が治療期間に
50kg台になったとしても、薬の要は変わらないのでしょうか?

172 :病弱名無しさん:2007/11/14(水) 12:47:10 ID:y+qoUSoLO
ヅラ生活の私にとって 何が一番迷惑かって 近くでタバコ吸う奴!寄るな!煙!週1しか洗えない大事なヅラに匂いがつくやんけー!!!

173 :病弱名無しさん:2007/11/14(水) 12:50:22 ID:uth698Js0
>>172同じだわぁ
ヅラなのに、タバコを近くで吸われると本当に嫌だわ
ただでさえ、癌になってタバコの煙がキライなのに
かつらに匂いがつくしねぇ。迷惑きわまりないです
日本中、もっと禁煙にして欲しい。欧米並みにして欲しい。

174 :病弱名無しさん:2007/11/14(水) 21:19:45 ID:0pdXCKEnO
>>164さん

もうご覧になられたかもしれませんが・・・

http://www.gankeijiban.com/bbs/read/025nyugan/1110893121/l50

175 :病弱名無しさん:2007/11/14(水) 23:24:34 ID:qO6kSHKE0
>>171
身長と体重で計算するようなので関係あるのではないでしょうか?
基本的に毎回体重にあわせて量を調整するようですが、
私の場合は毎回体重もはかりませんでした。(入院の時だけ計った)
体重が増えると抗がん剤の量がかわってしまうので
増えないようにしてました。
体重がかわったら自己申告して調整してもらっても良いと思いますが
大幅にかわらなければ許容範囲かもしれませんね。

176 :病弱名無しさん:2007/11/14(水) 23:52:59 ID:lpJ4ZbF20
>>171
私は投与日の診察毎に体重を聞かれました。
「増減何kg以内なら抗がん剤の量は変わらない」
と言われましたが、そこまで変動しなかった為
正確な数値は忘れてしまいました。

ちなみに家に体重計が無いので、
診察前に病院内の体重計で量ってました。


177 :病弱名無しさん:2007/11/15(木) 00:40:35 ID:4OEEcYwA0
>164さん
私も最初は全摘と言われて再建についていろいろ調べたことがありました。
乳頭を残されて手術したときに「同時再建」されると喪失感が少ない
という事に興味をもって「ナグモクリニック」に相談に行ったこともあり
ます。結果的に温存しましたが、一度そこのクリニックをたずねてみては
いかがでしょうか?


178 :病弱名無しさん:2007/11/15(木) 01:21:03 ID:0v5Shvx1O
>>171さん

体表面積の計算方法はこちら

http://www.ne.jp/asahi/akira/imakura/Hyomenseki.htm

(方法は他にもあるようです)

これで計算してみると171さんはFEC75(Eが75r/u)なのかしら?
そして、体重をいろいろと変えて得られた体表面積を先ほどの75r/uにかけてみます。
そうしますと体重が多少変動しても、薬の量は変わらないことがおわかりいただけますよね。
でも、もし仮に65sが50sになってしまったら、それは絶対主治医にご相談するべきですね。
やはり治療中は体重を維持するようにしておいた方が無難だろうと思います。

179 :171:2007/11/15(木) 09:52:40 ID:OleAPv2j0
>>175>>176>>178 ありがとうございます。
1クール目は入院中の投与で、そのときはもっと体重があり、
2クール目の時には5kgほど落ちた状態でしたが、体重は計りませんでした。
で、ファルモルビシン130mg、5−FU860mg、エンドキサン860mgでした。
>>178さんに教えていただいた計算では体表面積1.701と出ましたが・・
ごめんなさい、FEC75とはどういう意味(計算)ですか?
頭悪くてすみません・・・・

180 :病弱名無しさん:2007/11/15(木) 12:06:38 ID:l/bmJLFFO
177さん、レス有り難うございます。実は先日、主治医に再建時期や方法について具体的に相談してみたくて、聞いてみたところ、軽く流された感じです。177さんが南雲クリニックに行かれて相談された感触はどうでしたか?摘出執刀医との連携も必要ではないかと想うのですが…

181 :病弱名無しさん:2007/11/15(木) 16:12:15 ID:0v5Shvx1O
>>179さま

178です。
FECではFとCの体表面積あたりの量は500r/uで固定していますが、Eについては60〜100r/uと幅があります。
病状や副作用の強さなどを見て決定されます。
FEC75とはEの量が75r/uという基準で設定されているということを略した呼び方です。
>>167さんが紹介している掲示板の狸先生の書き込みに詳しく出ていますので読んでみてくださいね。
ちなみに私はFEC100でした。


182 :病弱名無しさん:2007/11/15(木) 20:30:31 ID:PVwt0oDl0
最近会社で妙に体調について聞かれると思ったら、どうやらこの前検査で休んだのが
手術だったと思われてるっぽい。
「体調どう?」って聞かれても、まだ検査だけで何の治療もしてないし、4期で
手術しないわけだから、どうとも答えようがない。
心配してくれてるんだろうけど、正直ほっといてほしいよ。
しかも社内に数年前に手術した人がいる。彼女は日帰り手術で午前中も、次の日も普通に
仕事して、今はもう治療は何もしてない、って聞かされてますます微妙な気持ちに。
「手術しないなら大したことなくて、ちゃんと直る」って絶対思われそう。
4期だよ、来年にはもういないかもしれないよヽ(`Д´)ノバーヤバーヤ
って言えたらすっきりするのかな。言えっこないけど…
こういう余計なストレスのせいで、がんがはりきって増殖してそうだ_| ̄|○

ところでホルモン治療のかたで、ジェネリックの薬を使ってるかたいます?
値段が三分の2以下と聞いてものすごく心ひかれるものがあるんだけど、効果とか
どうなんでしょう。


183 :病弱名無しさん:2007/11/15(木) 23:14:16 ID:KbEtLSNv0
>>182
乳がんで日帰り手術ってちょっとありえないので
その人は、繊維腫などの良性腫瘍だったと思います・・・

184 :183:2007/11/15(木) 23:26:43 ID:X0ZFZ3Dn0
ごめんなさい、訂正します。
ごく早期の場合は日帰り手術をしている病院もあるみたいですね。
がんはしこりから余裕を持って切除しなければならないので
日帰りはないと思い込んでました。

185 :病弱名無しさん:2007/11/15(木) 23:53:50 ID:4OEEcYwA0
>180さん
南雲先生は有名人なのにすごく気さくで話しやすかったです。
「こんなこと聞いていいかな」という小さい事でもちゃんと説明して
くれました。私の場合は手術する前に相談したのですが術後でもたぶん
大丈夫だと思います。その場合執刀医の紹介状などあれば連携できる
のではないでしょうか?


186 :病弱名無しさん:2007/11/15(木) 23:55:30 ID:HdiI5p+s0
>>182
4期か…。色々考えて辛くなっちゃうかもしれないけど、頑張れ。
来年にはきっといるよ。再来年もいるよ。
医学は毎日進歩しているから、きっとずっとずっと元気だよ!
寝る前に深呼吸して、ストレスを吐き出すイメージを描くといいよ。
ガンなんかに負けちゃ駄目だYO!

ノルバテックスのジェネリック使ってたけど、効果は同じだって主治医が言ってたよ。


187 :病弱名無しさん:2007/11/16(金) 21:27:39 ID:Bimjj3Af0
先日FEC2クール目だったのですが、3〜4日後に全摘した部分の傷や
脇の下や、鎖骨の部分がズキズキしたりちくっとしたりしました。
ほんの一瞬の痛みなのですが、時々起こります。
薬が効いているということと関係あるのでしょうか?それとも気のせい?

それから、抗癌剤を点滴する時にカイトリル・デカドロンをまず最初に
入れるのですが、これって吐き気止めですよね。でも結果的には(今まで
2回やった限りでは)あまり効き目がないように感じるのですが、
お薬に詳しい方いらっしゃいますか?

188 :病弱名無しさん:2007/11/16(金) 21:28:22 ID:Bimjj3Af0

あげてしまいました!!!ごめんなさい!!!

189 :病弱名無しさん:2007/11/17(土) 00:31:42 ID:3Kq7ZsZI0
>>187
私も吐き気止めはぜんぜん効果ないくらいでしたよ。
錠剤ももらったけど飲んでもかわらないほど吐いてました。
効く人には効くのかもしれませんが、吐き気止めの点滴中も
すごい具合悪くなりました。
傷の痛みは神経を切っているからです。
切ったところは数年たってもたまに痛くなるそうで
2年たちましたが未だに痛くなりますよ。
骨が痛いと主治医に言ったら肋間神経痛じゃあないかなと言われました。
抗がん剤とは関係ないかもしれませんね。



190 :病弱名無しさん:2007/11/17(土) 19:06:43 ID:fQk3zI2L0
FECをやると、鼻の奥がつーんと痛くなりませんか?

私は血管からではなく、アクセスポートを挿入しているのですが、
そこから冷たい点滴の液が注入されることを想像しただけで
吐き気がします。もうトラウマ状態です。早く終わらないかな。

FECは6クールというのを目にするけど、私は4クール、タキサン系を
4クールと言われています。どういう違いがあるのだろう・・・?
でも、苦しみから考えると、FECは4クールで終わって欲しいな。

191 :病弱名無しさん:2007/11/17(土) 19:59:21 ID:OqZzIw7eO
>>190
FECだけの人は6クール、タキサンもやる人は4クールです。
標準的だと思います。タキサンにかわったら頭おかしくなりそうな感じは
ないです。よくがんばったと自分をほめたいくらいです。がんばれ!

192 :190:2007/11/17(土) 21:32:27 ID:8G3rlF670
>>191
やっぱり副作用がFECに勝るものはないってことでしょうか・・。
タキサン系もドセなのかパクリなのかわからないけど、
お願いだから、癌によく効いて、なおかつ副作用が軽いほうに
してください。お願いします・・・・。
あ、でも今度は睫毛&眉毛の心配もしなきゃらないのか・・鬱

193 :病弱名無しさん:2007/11/17(土) 22:42:09 ID:nXUDSspp0
>186
182です
気分の浮き沈みが激しくて、それが辛い感じ
ネットで暗いこと見ると、もう来年にはいないって思い込んでしまうよ…
でも簡単にあきらめないつもり
励ましてくれてありがとう!

ジェネリックの話も参考になりました
ノルバとリュープリンと、骨転移の点滴をすることになったので、大体毎月
5万円くらいかかりそうなのです。ちょっとだけ出る保険金使っても、数年しか
持ちそうにないので、ジェネリック検討してみます

194 :病弱名無しさん:2007/11/18(日) 00:10:11 ID:/JRym8sv0
>>186です。
リュープリンは毎月ではなく、3ヶ月に一度のをお願いすると、ちょとコスト安くなると思う。
私もノルバとリュープリンと、あとゼローダやっているよ。100まで生きるつもり。
>>182さんも、長生きしようね。

195 :病弱名無しさん:2007/11/18(日) 00:12:44 ID:0ZcbEK96O
>>192
タキサン系だとタキソール毎週12回が一番効果あり副作用は一番軽くすむということです。
12回までに体が痛くなったり動悸がしたりしましたが気持ち悪くならないので
助かりました。
FECよりは全然いいです。眉毛は書けばいいしまつげは全部なくなりませんでした。
アイラインをいれれば大丈夫なような気がします。

196 :病弱名無しさん:2007/11/18(日) 02:23:36 ID:qcjJpl4yO
http://www.uploda.org/uporg1116741.jpg
http://www.uploda.org/uporg1116743.jpg
http://www.uploda.org/uporg1116747.jpg
http://www.uploda.org/uporg1116749.jpg
http://www.uploda.org/uporg1116752.jpg
http://www.uploda.org/uporg1116755.jpg
http://www.uploda.org/uporg1116757.jpg
http://www.uploda.org/uporg1116761.jpg
http://www.uploda.org/uporg1116763.jpg
http://www.uploda.org/uporg1116768.jpg
http://www.uploda.org/uporg1116770.jpg
http://www.uploda.org/uporg1116772.jpg

197 :192:2007/11/18(日) 09:59:36 ID:2ildu3we0
>>195
なんだか希望の光が見えてきました〜情報ありがとう!
・・といっても、投与の仕方は医者が決めるんですよね・・・
でも効果がないことなんて、医者はしませんよね?



198 :病弱名無しさん:2007/11/18(日) 12:22:22 ID:0ZcbEK96O
>>197
タキソール毎週だと病院側が大変なので3週間ごととする場合があるようです。
3週間ごとのメリットは4回うけられればいいので毎週に比べて計画どおりに
投与できる可能性が高いかも。
12回連続で白血球を維持しながら受けるのは難しいです。
私も何回か打てずに先送りになりました。
タキソール毎週>タキソテール3週ごと>タキソール3週ごと
という感じのようです。
再発した場合タキソールをした人がタキソテールをすると多少効果があるという
データもあります。だからタキソールが先の方がいいのか!?
その辺りを主治医に質問してみてはどうですか?


199 :197:2007/11/18(日) 15:19:10 ID:PiaAS1B+0
>>198
うん!わかった!
FEC最終の時に聞いてみるね!
とにかく早く化学療法を終わらせたいという気持ちばかり先行してますが、
焦らず、確実に、ですね!

今日もハゲ頭が寒いです。。。

200 :病弱名無しさん:2007/11/18(日) 20:39:19 ID:R8PaG/Ga0
髪の毛って、ないとありがたみがわかるよね。
ヘアスタイルの問題だけじゃなかったんだって。
暖かくして、脳を守っているんだね。
家にいるときはコットン帽とかニット帽で
あったかくして乗り切りましょ!!

今年はインフルエンザの流行も早いらしいので、
皆さま、早めに予防注射に行ってくださ〜い。
うちも家族全員、完了〜。

201 :病弱名無しさん:2007/11/18(日) 21:08:20 ID:7oJr5fn+0
私のズラ、高かったのに襟足がはねてすごく嫌です。
今まではあまり髪の毛に気を使わず生きてきたので、
自毛デビュー後はおしゃれしたいな。

202 :病弱名無しさん:2007/11/18(日) 21:15:22 ID:1+M0l8xC0
>194
193です
3ヶ月もののほうが、安くつくんですか?
来月から注射始まるので、主治医に聞いてそっちも検討してみます

私はノルバとリュープリンとゾメタをやることになってます
ゼローダって、抗がん剤ですよね? 主治医はホルモンと抗がん剤は普通は
一緒にやらない、と言うんですけどそんなことないんでしょうか

生命線長いので、私も長生きするよう治療頑張る。お互い頑張りましょう!


203 :病弱名無しさん:2007/11/18(日) 22:01:30 ID:z8TMkcPAO
>>202
確実にホルモン治療するために
まずは1ケ月製剤から始めて生理が止まってるのを確認しながら副作用の観察もして、
半年とか1年経ってから
3ケ月製剤に切り替えた方がいいみたい。

204 :病弱名無しさん:2007/11/18(日) 22:29:00 ID:Fge+mIBh0
化学療法のあとホルモン療法します。
プロゲステロンのみ陽性だったのですが、どのような薬を使いますか?
それとも、やはり病期などによって個人個人違うのでしょうか?

205 :186:2007/11/18(日) 23:34:58 ID:/JRym8sv0
>>202
一ヶ月の方が単価が高いけれど、X3して年単位で計算すると、
私の病院では3ヶ月物の方が安かったです。お値段も確認するといいですよ。
>>203のおっしゃるのもあるかも。
最初の頃は、リュープリンは一ヶ月モノしかなくて、途中から三ヶ月モノOKになって切り替えました。
ゼローダは抗がん剤です。ホルモン剤と一緒にやってますよ〜。
私も生命線長いです。お互いしぶとく長生きしましょう!

206 :病弱名無しさん:2007/11/18(日) 23:36:45 ID:/JRym8sv0
>>204
年齢&閉経前かどうかの状態によっても違いますので、もうちょっと情報を入れた方が、
他の方もレスつけやすいかもしれません。

207 :病弱名無しさん:2007/11/19(月) 01:34:26 ID:S6qYpIZsO
CEF4クール後、遂にのたうちまわるような吐き気に襲われた!
苦しかったけど、他人が出来ない経験をしてる私は神様に選ばれた特別な人♪と自己中な優越感で楽しまなきゃ損。こんな私の考え方は、皆さんには反感買うかもしれませんね。でも残り2クールも、どれだけ苦しいか…wktkな私です。
CEF後に予定のタキソテール12クールも、この調子で自己観察するぞ!

208 :病弱名無しさん:2007/11/19(月) 08:50:31 ID:OksvtrdN0
>>207
CEF大変でしたね。私はFEC4クールのうち、あと2回残っています。
1回目も2回目も、まったく同じ症状で、当日のみ苦しみました。
このまま残りも同じだと予測がついて楽なのだけど・・・長い人生の
ほんの一時だと思って乗り切りたいですネ。

ところで化学療法経験者に伺いたいのですが、今、ものすごく口の中が
苦くてたまりません。食事中に食べ物がまずい、ということはありません。
これは化学療法が終わるまで続きますか?
それから食事についてですが、よく乳癌は他の病気と比べてあまり
食事制限はない、と聞きます。(勿論、悪い生活習慣は別として)
この病気になってしまった私としては、神経質になりがちで、
パスタが食べたい、焼肉が食べたい、と思ってもなんか
罪悪感が生じます。化学療法が終わってからの食事のことを考えると
ちょっと憂鬱です。わがままですネ・・
やはり、みなさんは野菜中心の生活に切り替えているのですか?

209 :病弱名無しさん:2007/11/19(月) 12:27:26 ID:rlDlTTm2O
全摘後FEC4クールを終えたところです。本当に抗癌剤は苦痛で…最後は勝手に涙がこぼれてくる程厳しいものでした。もう二度と受けたくない気持ですが;
今は禿げ頭が寒くて早く髪が伸びてほしいです。カツラ生活は不自由ですね→痒いし耳が痛くて長い時間被れないです

210 :病弱名無しさん:2007/11/19(月) 12:34:59 ID:rlDlTTm2O
私の場合はFEC投与から二週間は吐き気が酷く食べれなかったですよ。口の中は確かに苦かったし粘つき有りましたね。今は味覚が変わってしまった気もします。
食事は和食や野菜を中心に、果物も採り。油や肉類・洋菓子は控えています。

211 :病弱名無しさん:2007/11/19(月) 14:33:04 ID:Rk/MV+h30
40代子供2人、ホルモン療法中で全摘でした
姑が「うちの嫁は乳がんになって最悪な嫁じゃ」
なって悪口ばかり言ってたら、神様のバチがあたったらしく
姑が胃がんになった、内心「ザマーミロ」って思った私です

212 :病弱名無しさん:2007/11/19(月) 22:26:00 ID:DPJnsZlU0
食事は考えた方がいいんだよね…。
わかってるのに甘いものがやめられない。
半年前に告知されて三ヶ月くらいは食事管理頑張ってたんだけど化学治療で食べられない時期があった反動か今はぐだぐだ。
しきり直さないと…。

213 :病弱名無しさん:2007/11/20(火) 00:12:45 ID:GbpSgpn30
昔と違い吐き気を抑制するいい薬ができて、今は抗癌剤の副作用に苦しむことが
なくなった、なんて、いい加減な記事は載せるな〜!!と叫びたいです!!
結局、その「いい薬」ったって、効く人と効かない人がいるんじゃ
意味ないじゃん!! 薬屋さん、早く何とかしてくださいよ!
ここを読む限り、個人差はあるもののやはりFECで辛い思いをする方々は
多いってことですよね。


214 :病弱名無しさん:2007/11/20(火) 02:13:32 ID:hKY3HFLt0
人を呪わば穴二つ
ザマーミロ、あ〜ごめんなさいごめんなさい、ザマーミロ、ゴメンナサイゴメンナサイぐらいでw

タキソテール二クール目突入しました
だるいので夫に食事の買い物を頼むと、揚げ物ばかり買ってきやがる
お前はアフォか!だるくて気持ち悪くてちょい吐き気するってのに
ありがたいやらありがたくないやら

215 :病弱名無しさん:2007/11/20(火) 07:49:31 ID:XtoisNfq0
母娘ともに乳がんしてます。
母は20年前だったけど、抗がん剤で1ヶ月入院してましたよ。
吐き気・下痢でものすごい脱水症状になって
ずっと点滴でした。薬はなんだったか覚えてないけど。
あれに比べれば、私のCEFの吐き気なんて
たいしたことないのかな、とも思います。
通院ですんでるし(でもつらいことはつらいけど)。
「昔と比べると」というのは、そういうことだと思いますよ。


216 :病弱名無しさん:2007/11/20(火) 10:10:13 ID:rwsebom00
転移個数が多く、全摘でレベル3まで郭清して現在は化学療法中なのですが、
高リスクだと再建は無理なのでしょうか・・・
まだ数年先の話ではあるけど、洋服を着る度に胸のラインが気になるし、
何よりも、パッドを入れたブラをしても、上部(本来なだらかな膨らみが
始まる部分)がえぐれているのでやっぱり不自然。冬が終わって夏がきたら
と思うと・・・。
全摘された方、再建は考えていらっしゃいますか?

217 :病弱名無しさん:2007/11/20(火) 10:47:40 ID:uh31vsqrO
209・210です。
私も全摘(乳頭温存)ですが、えげつなく変形。
すりばち状にえぐれていて情けない姿です。パットを入れても不自然だし左右のアンバランスったらツラいですよね。
術前の服装が似合わず;私は7月手術だったのですが再建は半年後からと言われ…来春以降にインプラントでの再建を考えています。

218 :病弱名無しさん:2007/11/20(火) 10:57:54 ID:F7qkRWez0
>>211です
私は術後2年半で再建しました
でもまったく元通りではありませんが
まあまあと納得しています。

219 :病弱名無しさん:2007/11/20(火) 11:43:11 ID:cPUfVsmW0
私も右全摘です、術後9ヶ月経ちました。
洋服には気を使いますね。以前みたいにVゾーンの服はパットが丸見えに
なるので着れないので、襟ぐりの詰まったデザインなってしまいます。
この夏は、パットが蒸れて蒸れてあせもは出来なかったけど・・・辛かった〜
日中、パット入りブラしてると、おっぱい無いことちょっとだけ忘れられるけど
家に帰ってブラ取ると・・・どっと〜〜情けない姿に落ち込みます。
これが、ずっと続くかと思うと益々落ち込みます。

再建は、手術後から絶対〜〜するぞ!!と、体験者のブログ読んだりしてましたが、東京・横浜まで行かないと(脂肪使った再建方法)出来ない・・・
距離的な事もあるし、自営業で自分が休んだら代わりの人を探さなくちゃならない
と、考えるとトールダウンしてます。

217さん、来春インプラントですか・・・頑張って下さいね。

220 :病弱名無しさん:2007/11/20(火) 12:01:02 ID:5K4me0FfO
くりぬき法の温存ですが
ホルモン治療で太ってしまって
手術した側のおっぱいも 
すり鉢以外の部分が巨乳化して来ています。
巨乳にえぐれで変形いちぢるしくて醜いと思うのに
ドクターはきれいだからと再建に乗り気じゃない。
断面+で再発リスク高いからかな?
太った身体と変形した上に放射線で黒ずんだ胸、鏡を見るたび涙がでちゃうんだけど。

221 :病弱名無しさん:2007/11/20(火) 16:36:28 ID:x63A4uJd0
>>220
>太った身体と変形した上に放射線で黒ずんだ胸、鏡を見るたび涙がでちゃうんだけど。
あ、わかる。同じです。おまけに放射線治療中なので、マーカーのラインだらけ。
ホルモン治療で1ケ月に1キロペースで今まで増えましたorz
1日に10km歩いて夕飯を少なくしても、全然減らないし。

でも、ここで鬱ってはいけないと自分を叱咤激励中。
お互い頑張りましょう。



222 :病弱名無しさん:2007/11/20(火) 17:42:24 ID:uh31vsqrO
私も担当医師に再建について相談したところ綺麗な傷痕だからと余り良い反応は無かったです。
醜く変形した胸を綺麗だと言われても…何だか…少し腹が立ちました。
まだ?40前なので再建したいと強く望んでいます・・

223 :病弱名無しさん:2007/11/20(火) 19:17:58 ID:CvPGc52b0
歳は関係ないよね〜 再建については。
おばあちゃんになっても再建希望はいるっていうし。
私も無事(…でもないか。色々あったけど)に術後3年経って
4年目突入ですが、また再建のために入院とか痛い目に
あうとか考えると気持ちが萎えるなー

224 :病弱名無しさん:2007/11/20(火) 23:57:32 ID:gGbByUh10
6月に全摘手術で同時再建して 今組織拡張期(エキスパンダー)入れてます。
2、3週間に一度 形成でお水足しをするんですけど
少しずつ大きくなる胸が嬉しくてたまりません(^^)
病院に行くの楽しみです♪
それだけでテンション上がって 免疫力もアップしてるような気がする。
何度も手術するのに抵抗はあったけど、前回の手術は胸を取られる嫌な手術だったけど
今度は出来上がる手術だから 私はとても楽しみです(^^)

225 :病弱名無しさん:2007/11/21(水) 05:01:52 ID:WH+C/GCVO
昨年12月に全摘手術をしたグレード0、ステージ1の患者です。
今年5月からエンドキサン、ゼローダの経口薬で治療を続けていました。飲みおわって約半月後、激しい腹痛になり救急病院へ。後日がんセンターで検査した結果、肺、肝臓に無数の転移がありました。
すでに肺は痛みもでていたことめあります(いまは小康状態)トリプルマイナスのため、抗癌剤治療しています。
血管痛もひどくて、凹みまくっていたらガン友から本が届いてその中で「BAK療法」というのを目にしました。一般的な免疫療法とは少し違った感じです。ただ、月二回宮城までいかなければならない、治療費は月15万ほど、抗癌剤はやめなければならない…。迷います。
どなたかこの治療を検討もしくは実践されているかたはいませんか?特に肺に効果があるとのことなので考えようかな、とワラにも縋る思いです。

226 :病弱名無しさん:2007/11/21(水) 07:06:32 ID:x71S18D60
グレードって1から3までだと思っていたら、0っていう言い方もあるんだ・・。
1期(非浸潤癌)で全摘というのはわかるけど、グレードが0(???)で
あるにもかかわらず、遠隔転移があるってことも知りませんでした。
乳癌て本当に複雑ですね。
すみません。お役にたてないレスで・・・

ちなみに、私は3期a(リンパ節転移)という結果が出た時、
ショックを受けました。でも、何故かグレードは1でした。
こういうことってあるのでしょうか? 

227 :病弱名無しさん:2007/11/21(水) 08:24:59 ID:WH+C/GCVO
>226
術前CEFで脇のリンパは完全消滅、術後病理の結果リンパ転移はなし、ということになりました。
ただ一度転移したので郭清はしました。術前ステージはUbかVaかなぁって言われました。

CEFのあと、パクリをやったけどあまり効果なく、残った腫瘍はひび割れや枯れた感じが一切なく、いまにも活動しそうに生き生きしていたそうです。
私もグレードは1〜だと思っていました。1よりきっと効きが悪かった、ということなんだろうなと思ってます

228 :病弱名無しさん:2007/11/21(水) 11:07:10 ID:Sd3VOGGP0
>>226
グレード、って癌の顔つきを見る区分ですよね
核異型と核分裂像の合計で1,2,3段階を分けてるんで
226さんの癌自体の悪性度は低いということになります
http://www5d.biglobe.ne.jp/~ko-yam/byouri-21.htm

癌の顔つきは穏やかなのに、リンパに転移してるってのも
矛盾してるような気もしますけど、ゆっくりした成長だけど
ピョーンと飛びやすいタイプなのかなぁ?だから飛んだ箇所を
抗癌剤等で叩けばもともとあんまり悪さをしない穏やかな癌細胞
ってことである意味ちょっと安心な感じがしませんか?^^

229 :226:2007/11/21(水) 13:17:17 ID:P/5aM5WF0
>>228
ずっとここのスレを読んできて、「高リスク」のいつかの定義の中に
やはりリンパ節転移(個数も重要)があり、私は18個くらいだったんです。
だから、病理結果のグレード1という文字に喜んだのも束の間といった
感じでした。術前(化学療法なし)は2期Bだったのが、術後3期A、
思ったより個数が多かったと言われ・・・。2桁ってすごくないですか?
3個とか4個とか言ってるレスを読むと、そのたびに生きた心地が
しませんでした。
そんなわけで、時々覗くここのスレに一喜一憂しています。
今、FEC頑張ってます。いろんな病期の人がいて、一生懸命闘っている
ここの住民にいつも励まされています。また勉強にもなっています。


230 :病弱名無しさん:2007/11/21(水) 19:37:36 ID:LBw0x3cvO
>>226 >>227
核グレードの分類にはいろいろあって、0から4の5段階に分けるものもあるとどこかで読んだことがあります。
とにかく顔つきはいいということですよね。
なのに悪事はしっかりやっているや〜な奴ですね。


231 :病弱名無しさん:2007/11/21(水) 23:29:34 ID:WSYxdbnf0
>229
私も腋窩転移が11個もあり、毎日遠隔転移におびえています。。。
何をしていても乳がんが頭にあるので楽しくありません。
でもここのスレですこし癒されています。どのステージでも苦しみは
同じですね。



232 :病弱名無しさん:2007/11/21(水) 23:31:38 ID:WSYxdbnf0
>225
ゼローダを飲んでいたのに転移したというのはゼローダが効かなかった
可能性もありますね。他の病院でセカンドオピニオンなど利用してみては
いかがでしょうか?

233 :病弱名無しさん:2007/11/22(木) 00:32:49 ID:4tKaKPzF0
私はリンパの転移は3個でしたが、静脈侵襲が3プラスだったので、
主治医は「映像には映らない小さな転移がどこかにあるかもしれない、
術後もしっかり抗がん剤でたたいておこう」といってました。
リンパの個数の多い方は、静脈侵襲はどうだったんでしょう?

234 :病弱名無しさん:2007/11/22(木) 09:00:40 ID:CGOwkUVz0
>>233
リンパも多数、静脈も皮膚も、何もかもMAXでありました。
あやうくガンが皮膚を食い破って、乳首から飛び出しそうになっていたようです。
主治医は再発&転移一直線と確信していたようで、フルコースで治療をしました。
術後も抗がん剤を飲み、ホルモン治療をしています。4年目になります。元気ですよ。

235 :病弱名無しさん:2007/11/22(木) 09:46:25 ID:QgWwFxvp0
>>234
私と似てる。乳首の真下だったので全摘出、リンパ多数(レベル3)、
現在FEC中(4クール)で、そのあとタキサン系4クールなんですが、
術後、画像を見たら癌が一部皮膚まできていたことがわかりました。
見た目的にも普通の乳首だったし、痛みもなければ分泌物もなかったのに。
だから化学療法、放射線、ホルモン療法と、フルコースです。
これで数年後に再建ができたら完璧なのに。
そして転移、再発もなく、主治医より長生きする、と。

236 :病弱名無しさん:2007/11/22(木) 10:23:02 ID:RLWoHHsXO
全摘。関西在住です。
乳房再建希望の方は多くないのでしょうか・・・再建された方、この先
再建したいという方と情報交換できたらと思うのですが、板が無いようですね。

237 :233:2007/11/22(木) 12:48:12 ID:4tKaKPzF0
>>234.235

再発なく元気にされていると聞くと、励まされます!しかし
私は若年性、そしてホルモンマイナスです・・。
前のほうでやってたけど、リスクカテゴリーにはめると
ハイリスクなんだろうな〜。
私は抗がん剤があと2回、その後放射線ですが、無治療に
なるのがこわいです。

238 :病弱名無しさん:2007/11/22(木) 13:36:36 ID:NndJq/N/0
>>236
再建希望の方は多いと思います。
私は西日本在住、全摘後、再建中です。


239 :病弱名無しさん:2007/11/22(木) 16:16:35 ID:u9XGDyuw0
化学療法が終わったらホルモン療法をするので、
ホルモン療法の副作用についてネットで調べてました。
このスレも参考にしてますが、副作用の中でとっても気になったのが
ホットフラッシュや体重増加のほかに、ムーンフェイスというのがありました。
薬の種類によって違うと思うのですが、全摘、閉経前(43才)、プロゲステロン陽性
の私の場合、ホルモン療法でムーンフェイスになってしまうのでしょうか?


240 :病弱名無しさん:2007/11/22(木) 16:21:31 ID:RDcDQODc0
>>236
こちらに再建のスレがあります。
私の関西です、昨年に再建しました。
http://www.gankeijiban.com/bbs/025nyugan/


241 :病弱名無しさん:2007/11/22(木) 18:14:33 ID:kckrigy+0
私も西日本在住再建希望者。
再建で有名な医者は関東ばかりですよね。
ちょっと遠いので私は行けない・・・
ナ○モの大阪ってどうなんでしょう。

242 :病弱名無しさん:2007/11/22(木) 18:23:47 ID:cCO8WCsY0
>237
HER2のテストをしましたか? 2+以上ならハーゼブチンが使えますよ


243 :病弱名無しさん:2007/11/22(木) 18:37:50 ID:JwgNmVlH0
なぜか病理結果で核異形度が出ていませんでした。
主治医に聞いたら「調べなかったみたいだね」 えー、いいの?
腫瘍径5センチ超、リンパ転移あり、Her-2(+3)なので、どっちみちハイリスク群で
がっつり術前化学療法やって、今はハーセプチンやってますが。

244 :病弱名無しさん:2007/11/22(木) 18:47:11 ID:RLWoHHsXO
再建について、レスありがとうございます。
関西なので南雲クリニックにも問合せてみたところ術後半年以降から再建可能になるそうです。
大学病院に比べ、美容外科は費用が高いのでは?と思いました

245 :病弱名無しさん:2007/11/23(金) 00:07:29 ID:IsM2YQ9J0
>>242
さらにFISH法などの検査をしないと分かりませんよ。
HER-2 2+では20〜25%の人しかハーセプチンは効果が無いそうです。

246 :病弱名無しさん:2007/11/23(金) 08:56:38 ID:7BWfLlRG0
どなたか、化学療法中でこれからインフルエンザの予防接種を
受けられる方いませんか?
今、ちょうど白血球が下がっている時期なのです・・・
例えば次回抗癌剤投与の日の数日前とかに受けても大丈夫なのかな。

247 :病弱名無しさん:2007/11/23(金) 10:11:39 ID:3gopmoMA0
私は医者に相談したら免疫落ちてるときは予防接種はやめとけって言われたよ。
なんなら同居家族には受けさせて家に持ち込ませないようにしろとも。


248 :病弱名無しさん:2007/11/23(金) 10:13:10 ID:GWzs3/iVO
>246
抗癌剤が優先だよ。
もし家族にインフルエンザの接種した人がいるなら
自分の方が入院なりなんなりして
遠ざからないとだめ。
白血球が下がったら遠回りになるので
主治医に聞いて許可をもらってからにしてね。

249 :病弱名無しさん:2007/11/23(金) 10:16:25 ID:8ycMVnVfO
化療中のインフルエンザ予防接種については主治医に訊いた方が良いかと思いますが。

再建を考えていて、これからリサーチします。どなたか乳ガン再建スレを立てていただけたら大変ありがたいですm(_ _)m

250 :246:2007/11/23(金) 12:04:05 ID:NflFSZCK0
みなさま アドバイスありがとうございました。
同居家族は予防接種を受けたので、引き続き、引きこもり生活します。

251 :病弱名無しさん:2007/11/23(金) 12:21:46 ID:Z+n9HNkt0
私は関西在住ですが、再建は東京まで行きました
通院は時間もお金もかかりました。
関西でも南雲先生以外でもたくさん再建する病院があります
「乳房再建」「形成外科」などで検索すると出てきますよ


252 :病弱名無しさん:2007/11/23(金) 12:53:42 ID:QMtA49M50
●単発の質問・疑問・お願いスレは禁止です。
とローカルル−ルにあるので、再建だけで単独スレは無理です。
2chにこだわらず、患者さんや医療機関のサイトで情報を集めましょう。

また、医療機関名、医師名が特定できる書き込みも禁止です。
最近特定できる書き込みが多いので気をつけて下さい。

そして、sage進行にご協力願います。>>3読んでね。

253 :病弱名無しさん:2007/11/23(金) 17:44:25 ID:9NbbH7Db0
がんの診断・治療法は、日々進化中。

がんをピンポイントで切らずに治療でき、
患者の負担の軽い治療法も登場しています。

来年は陽子線療法が民間でも始まります。

がん治療の最新
http://ambike.zouri.jp/

254 :病弱名無しさん:2007/11/23(金) 19:19:56 ID:8ycMVnVfO
現在PC環境がなく携帯から調べるのが厳しい為、こちらを頼りにしてしまいました。
乳ガン〜乳房再建…では新スレは無理でしょうか(/_・、)二次再建された方のレポートを頂けたら大変助かります<(_ _)>

255 :病弱名無しさん:2007/11/24(土) 00:05:06 ID:bxls7cyS0
「ムーンフェイス」についてはスルーされたようだ・・・しゅーん。

256 :病弱名無しさん:2007/11/24(土) 00:11:14 ID:RgqNfHyg0
スレはあきらめれ
具体的な情報が欲しいなら、ネカフェに行っていろいろ再建ブログを見てみるといいよ
治療中でつらいなら携帯でも見られるブラウザ入れるとかいろいろ方法はある
某マダムのとこあたりにコンタクトとってみて体験者に会ってみるとか
ここはどちらかといえば治療中の人が多いみたいだし

情報は自分で手に入れるしかないんだからがんばれ
んで顔文字は控えめにしておいたほうがいいと思う

257 :病弱名無しさん:2007/11/24(土) 00:45:54 ID:DsoLKXfW0
>>255
私も閉経前なのでゾラデックス(注射)とノルバデックス(経口)で
治療中だけど、ほてり・発汗、肩こりはあるけれどムーンフェイスは
ないです。合成プロゲステロン剤の副作用にはムーンフェイスがあるようですが
抗エストロゲン剤とLH-RHアゴニスト製剤では書かれてないですね〜。

これが詳しいかな?
http://www.v-next.jp/contents_08.htm

258 :255:2007/11/24(土) 08:55:12 ID:lAnxJvb90
>>257
ありがとね!!
辛い化学療法の副作用も、あと何クール、あと数ヶ月、という単位で
計れるけど、ホルモン療法は年単位でしょう?それで副作用を
調べていたのですが、いまいちわかりづらいというか。
エストロゲン、プロゲステロンのどちらかが陽性の人はホルモンレセプター
というのはわかったけど、じゃあ、その中でさらにこういう人は
この薬、という詳しい分類がなかなか見つけられなかったの。


259 :病弱名無しさん:2007/11/24(土) 10:45:07 ID:yqNj7F6BO
今朝見た夢、
ゾラ・ノルバで生理止まって1年半なのに生理になって
白いスカートやソファをよごした夢を見た。
ソファをごしごし拭いてたら
「携帯鳴ってる」といって渡されたけど鳴り止んでしまった。
誰だろ? っと思って着歴みたら逸見正孝さんからだった。
…これって不吉な夢?

260 :病弱名無しさん:2007/11/24(土) 13:12:39 ID:2KIph9gXO
スレ汚しスミマセン
二次再建希望の方、
すでに今、再建中、
再建済み、、
大阪府下または近郊の方で12月中〜1月の平日日中。乳癌再建オフ会に参加したい方おられますか?

261 :病弱名無しさん:2007/11/24(土) 18:49:51 ID:zSmEywdZO
>>259
商売SHOW BUYだっけ よく見てたわあ♪なっつかしい〜♪夢って、ほんと非現実的だよね〜(笑)気にしない気にしない!

262 :病弱名無しさん:2007/11/24(土) 19:30:42 ID:K7MA9ih10
片乳なくして2ヶ月。化学療法中。
リ○ンマのブラで外見上はごまかしているのですが、
時々ブラ全体が横にずれて、罹患側のパッドの位置が胸の中央(今はなき谷間)
方向に寄ってしまいます。夏は憂鬱だな。

なんか、他の病気と比べるのも変な話だけど、乳癌てどうしてこんなに
いくつもハンデ背負わなきゃならないのかしら。
薬の副作用、ハゲ、ヅラ、女のシンボルの喪失、無月経、
あまりにかわいそすぎる。女性として精神的にくる。
愚痴でした。



263 :病弱名無しさん:2007/11/24(土) 21:39:21 ID:O1as5X/30
>>262
自慢だった胸は無くすし、副作用でデブになるし、
髪も睫も眉毛も薄くなったままで、更年期。まるで別人で自分にうんざり。
彼氏とも、自分が女として価値がなくなったのだとか意識し過ぎて、
卑屈になってしまって、上手くいかなくなってしまった。
でも、この病気になった当時は、生きていられるだけでいい、何でもいいって思った事を
時々思い出すようにしてます。

264 :病弱名無しさん:2007/11/24(土) 21:50:36 ID:2KIph9gXO
262・263
私も、全摘して5か月
抗ガン剤でハゲ。ズラ。全身脱毛中。胸を失い、人相の変わった顔も我ながら痛々しく自信喪失。生きていれたらそれで…と思う反面・・たった半年前までの姿は見る影もなくなり…辛いのです。

265 :病弱名無しさん:2007/11/24(土) 23:00:17 ID:0zqP8Mn20
>>260
大坂在住、再建済みました。女性だけのオフ会なら
胸をみせてもいいかなって思うこのごろ。
これから再建検討の方の参考になればですがね
ただ、仕上がりは個々で感じ方で良し悪しがありますが
私的には仕上がりイマイチです、結局元通りにはなりませんでした
平日日中はフルタイムの仕事があって無理ですけど、声かけて下さいね


266 :病弱名無しさん:2007/11/25(日) 02:46:26 ID:tlEMcH4p0
私も全摘して、抗がん剤でツルッパゲも経験して、今はホルモン治療中で、むくみが出てるけど
髪も大分伸びて地毛デビューしたし、旅行にも行けるし、なんでも食べられるし、
抗がん剤でへばってた頃を思い出すと、夢のようだな〜と思ってます。
生理が重いほうだったので、生理が止まったら貧血が改善して、±すると体調も前よりいいくらい。
今が辛い人も、辛い時間はいつまでも続かないと思って、がんばって。

267 :病弱名無しさん:2007/11/25(日) 10:50:19 ID:5ShH0GrQ0
>>266 いいことづくしですね。うらやましい!
43才、年齢とともに長くて自慢だったまつ毛の量がだんだん減り、
眉毛も薄くなり・・
そんな私は現在抗癌剤治療中で、これから頭以外の体毛が抜け始める予定。
この抗癌剤が終了したら、睫毛も眉毛もちゃんと生えてくるか心配。
健康な時に老化で薄くなった睫毛、眉毛って、どうなんだろう??
毛根が復活したらまた濃くなればいいのにと、うっすら期待を寄せているのですが。
あ、下の毛も・・・薄いから・・・いっぱい生えてほしい・・・笑

268 :病弱名無しさん:2007/11/25(日) 15:33:31 ID:fUkZ3dmU0
元々生理不順で抗がん剤治療の時は無月経になると思ってました
あとキチンと説明聞いてるようで聞いてなかったりするのかも…

さっきトイレに行ったら、生理始まったのか?不正出血なのか?
ちょっとパニクってます、今すぐ病院に行った方がいいのかな?
母親を早くに亡くしてるのと、叔母はがん患者本人を置いてウツ状態…
24歳、FEC2クール目です


269 :病弱名無しさん:2007/11/25(日) 15:37:50 ID:konSEBy40
>>268
最初の数回は、生理止まらなかった記憶がある。
人によるのかも。

270 :病弱名無しさん:2007/11/25(日) 16:02:56 ID:UUnXrwSMO
42才。私は術後FEC4クール投与中も普通に生理がきてたのですが、なぜかその翌月から止まってます。ホルモン療法はないので現在無治療なのですが…。次はいつ始まるのか分からない・・抗ガン剤で不順になったのかもしれないですね;

271 :病弱名無しさん:2007/11/25(日) 16:13:41 ID:7dArMHss0
抗がん剤は、副作用として卵巣機能にダメージを与えますが、
卵巣機能が活発な人は、すぐには止まらないそうです。
私もFEC3クールまでは、生理が来てました。

272 :病弱名無しさん:2007/11/25(日) 16:26:01 ID:fUkZ3dmU0



273 :病弱名無しさん:2007/11/25(日) 17:18:09 ID:fUkZ3dmU0
>>269 >>270 >>271
ありがとうございます。そうなんですか、ひとまずホッとした
もう勝手に「抗がん剤治療=無月経」と思ってて「転移したのか!!」と…(無勉強だなぁ)

なんだかんだ言って自分も叔母を笑えないくらい変になってるのかも…




274 :病弱名無しさん:2007/11/25(日) 19:04:52 ID:hmXqHcxe0
私はFEC6クール中ずっと止まらずにあったのに、
終了した途端になくなったよ。私もホルモン治療なし。
43歳だから、次来るのかなー、とちょっと不安。
毎月憂鬱でなくなればいいのに、って思ってたのに勝手なもんだなー。

275 :病弱名無しさん:2007/11/25(日) 20:28:36 ID:x2ayg9riO
FEC4クール中は、生理はとまりませんでした。
続いてタキソール12回中、5回目くらいでとまりました。
すべて終了し、2か月目から生理が始まりました。36歳です。

276 :病弱名無しさん:2007/11/26(月) 00:45:08 ID:J4b4mVXv0
FEC X 6の後タキサン系をやって坊主になりました。
その後髪が生えてきましたが以前は黒かった髪が真っ白に。。
きっとすごく辛かったから髪も白くなったのかもしれません。悲しい。。

277 :病弱名無しさん:2007/11/26(月) 02:50:35 ID:t9TkD/iv0
深夜にチラ裏スマソ。
若年+リンパ転移ありで、抗がん剤やってます。
他の入院患者さん同士の会話が鬱。
「自分は子供がいるから生理が来なくてもいい」
「自分はもう70だし未練もない」
旦那の子どもも欲しいし、まだ生きていたいよ。
こっちは未練タラタラなんだって!

そんな会話に入りたくなくて自主ポツン。

278 :病弱名無しさん:2007/11/26(月) 09:28:22 ID:CUq/uTqs0
しょっちゅう書くひといるけど、
チラ裏 って なに

279 :病弱名無しさん:2007/11/26(月) 10:07:56 ID:wMQNagPo0
>>278
チラ裏=スレの話題とは別の裏話とか、ひとり語りみたいなものでは?

>>262
私はリマ○マのブラは使ってないから構造がイマイチ把握できないのだけど
パットが真ん中に寄るのを防ぐのに、中央部分を縫うか、安全ピンで留めて
固定できるようにしてます。健常側がすでに横垂れ気味なんで患側のほうが
胸のカタチが綺麗という・・・(苦笑)。

他にもパットが入れられるキャミタイプは寄りを防ぐように独立してるものも
多いから、パットの大きさや形状を合わせればそんなに寄らないような気が
しますよ。

280 :279:2007/11/26(月) 10:10:15 ID:wMQNagPo0
あ、言葉足らず・・

安全ピンで留めるのはパットではなく「ブラの中央を」、です。
それだけでもパットが真ん中に寄るのは防げました。
ちょっと安全性はどうかと思いますけど、モノグサなんで。


281 :262:2007/11/26(月) 10:32:11 ID:CUq/uTqs0
>>279
なるほど。私もモノグサ野郎なんで、安全ピンで留めてみます。
抗癌剤のおかげで少々体重が落ちたせいか、
パッドのニセおっぱいの方が大きくなりました。トホホホホ。

282 :病弱名無しさん:2007/11/26(月) 14:59:42 ID:q21UKoGE0
抗癌剤が体内にとどまって癌細胞をたたいている日数って
投与日からどのくらいの期間ですか?
自分自身が感じるダメージ(副作用)とは別ですか?
何となく倦怠感が続く2週間くらいは
「ああ、薬がまだ体内にある」 という感じがしますが、
実際にたたかっているのって、いつなんでしょう??

283 :病弱名無しさん:2007/11/26(月) 22:31:58 ID:UAif/bNv0
>>278

チラ裏=チラシの裏に書く様なつまらない事!

それより、さげてネってどーゆー事なの?

284 :病弱名無しさん:2007/11/26(月) 22:40:48 ID:kBrN3XJcO
>>283
このスレの>>3あたりにsage方載ってたと思う。私も分かんないまま メアドの欄にsageって書いてます。これを入れないと下がらないらしい… とにかくsageって書かないといけないんだと学習した。

285 :病弱名無しさん:2007/11/26(月) 22:41:57 ID:untsRQeH0
メール欄にsageと入れないとスレッドの一番に上がってきてしまうのです。
目に付きやすく、荒らしが来たりするのでさげたほうがいいのではないでしょうか?

286 :病弱名無しさん:2007/11/26(月) 23:18:46 ID:IPeL3pat0
何でそこまでsage強制なの?
誰かが間違えて上げちゃっても、大した嵐なんて来ないのに。

推奨程度じゃダメなの?

287 :病弱名無しさん:2007/11/26(月) 23:25:40 ID:kBrN3XJcO
>>285
284です。そうゆう意味なんだ!sage無しレスあると『身体・健康』の板のトップに上がるって事なんだ!よぉやく1年間の謎が解けました!さんきゅ!(笑)

288 :病弱名無しさん:2007/11/27(火) 00:51:56 ID:IVoAjBaj0
あ〜あ、来月のFECは2回もある・・・
私にはクリスマスも大晦日も正月もない・・・
でも!!
うまくいけば(白血球の値)12月でこの苦しいFECとはおさらばじゃ。
タキサン系もこの調子で乗り切れるかなぁ・・・

289 :病弱名無しさん:2007/11/27(火) 00:55:33 ID:u+ZJXgkb0
姉妹スレの荒らされぶりを見たら、sageの重要性が分るよ。
もし荒らされたら、荒らしにはレスをしないでスルー(見ないふり)を。
荒らしはレス(反応)があると喜びます。

290 :病弱名無しさん:2007/11/27(火) 08:26:33 ID:nNYD/uZE0
>>284

ありがとうございます!
やっと意味がわかりました。

291 :病弱名無しさん:2007/11/27(火) 09:43:40 ID:AYsmzYKV0
小文字使いとそういうをそうゆうって書くのは頼むからやめて欲しい
あと携帯からでも適度に改行してください
目くじら立てるなと言う人もいるだろうが、
そんなのに埋め尽くされたら、イーッてなっちまうだよ
場をわきまえて、他の人にも読みやすい書き込みをして欲しい
イーッてなるのがいやでミクシなどからは遠ざかってるってのに

タキソ二回目終了
副作用はなんとか我慢できる範囲
足の爪が一本紫色になっちまいましたし、
眉毛とまつげが半分以下になりました
あと鼻毛がなくなったw
だから水っ洟がとどまることなく垂れてくる
意外な盲点w

292 :病弱名無しさん:2007/11/27(火) 09:58:14 ID:M4XeRWvJ0
>>291

タキソって、タキソール? タキソテール?
副作用についてはネット検索や本などでだいたいのことは把握しているけど、
実際に経験された方としては、概ね書いてあるとおりでしょうか?

「副作用はなんとか我慢できる範囲」
これって、やっぱりFECほどじゃないにしても、多少の吐き気とか
あるんですか?

293 :病弱名無しさん:2007/11/27(火) 09:59:37 ID:74a87Zdq0
そう、今乳腺疾患スレの荒れ様がヒドイことになってて悲しいよね
なんでそういうことするかなぁ、と思う。自分や身近な人に癌患者が
いたとしたら絶対できない行為なのに・・・。

>>288
明けない夜はない、て言い古された言葉だけど。
来年のクリスマスには往年のセシル・カット女優ジーン・ゼバーグに!! ガンガレ!!
http://image.blog.livedoor.jp/rubymomo0724/imgs/2/2/22ee2f9a.jpg
http://cinema-magazine.com/old_page/kako/kakogazo/seberg.jpg
http://imagecache2.allposters.com/images/pic/MMPH/174941~Jean-Seberg-Posters.jpg
http://farm1.static.flickr.com/101/297587096_5c7fd7d2b9.jpg?v=0


・・・ちょっと間違うと、水前寺さんみたくなるのでお気をつけくださいまし〜w
http://image.blog.livedoor.jp/rubymomo0724/imgs/9/a/9a95999a.jpg

294 :病弱名無しさん:2007/11/27(火) 10:42:08 ID:AYsmzYKV0
>>292
すまねえ 私はFEC+タキソテール組

FECは殆ど吐き気梨の楽勝組みでしたが、
タキソテールはちょっとつらい
全身のだるさ、口の中のやけついた感じと味覚障害、脱毛、
手足の先の痺れと爪の痛み、爪の変色、手足のひらの赤い腫れ、
吐き気はほとんどなく、ガツガツ食べてました
あ、ちょっと便秘と下痢をくりかえしたり
FECより神経に響いてきたって印象です

でも一週間ほど寝込めば、普通の生活に戻れるし、
寝込んでいる間も、うんうんうなっているわけではなく、
ダリーってソファーでゴロゴロしている感じなので、
普通に日常生活をして、超手抜き家事もしています
でも仕事していたら、ちょっとしんどいかもなという感じ

295 :病弱名無しさん:2007/11/27(火) 10:56:33 ID:omTmwwqKO
>>286
前にすごい荒らされたことあるからsageた方がいいよ。
荒らされたときはかなりのダメージを受けたよ。ここは閉鎖した方が
いいんじゃあないかまでの話になったからね。
sageましょう。

296 :病弱名無しさん:2007/11/27(火) 11:04:40 ID:hXfw+/NRO
一時期、ここも凄く荒らされた事がありました。
本当に心ない書き込みってこういうのを言うんだと思えるものでした。
現在は落ち着いていますが、また荒れないようにsage進行が続いています。


297 :292:2007/11/27(火) 11:43:30 ID:to1KKAwh0
>>294
ありがとう。副作用、よくわかりました。
吐き気の辛さに比べたら、ほんの少しはまし、という印象ですね。
タキソこれからなのでチョト安心。

タキソール、タキソテール、どっちがいいんだろうね。なんかいろいろ
調べても「結局どうなのよ!」って感じで。

それにしてもあと2回とは羨ましい限り。あとはひたすら
いまいましい脱毛、そのほかの副作用からの回復を待つのみですね。


298 :病弱名無しさん:2007/11/27(火) 11:51:15 ID:to1KKAwh0
>>293
ジーン・ゼバーグ お美しいこと・・・・
一番最後の写真には笑えましたが、私がこのヘアスタイルにしたら、
多分生えてくる髪は間違いなく白髪まじりなんで、
老人ホームのおばあちゃん状態かもです。。。顔が日本人なので。
要するに、西洋人は頭を剃っても美しいってことなのよね。

299 :病弱名無しさん:2007/11/28(水) 10:02:14 ID:ge1/LoEh0
日本人の髪質と欧米人の髪質は違うので…
私もチーターだな…
来週の病理の結果待ち。
再手術が必要ではありませんように!

300 :病弱名無しさん:2007/11/28(水) 10:36:35 ID:456sViYT0
都会女性、乳がん高リスク=細胞組織がより密集−英研究
(時事通信社 - 11月27日 11:01)

 【シカゴ26日時事】都会に住む女性の方が、地方の女性よりも乳がんにかかるリスクが高い−。
ロンドンのプリンセス・グレース病院のニコラス・ペリー博士がこのほど、シカゴで開催中の
北米放射線学会で、このような研究結果を発表した。

 一般に、女性の乳房組織を乳房エックス線撮影(マンモグラフィー)で調べた場合、
腺が多く細胞組織が密集している女性の方が、脂肪分の多い女性よりも乳がんにかかる確率が
高いことが知られている。

 ペリー博士のチームは、乳房組織の密集度と居住地域との間に何らかの関係があるかを調べた。
都市部、都市郊外、農村地域に住む972人を調査したところ、ロンドンに住む女性は
都市部以外に住む女性よりも乳房組織の密集度が大幅に高いことが分かった。
こうした居住地域による相違は、50歳未満の場合、よりはっきりするという。 

-------------------------------
ちゃんとした原因とか書かれてないね。
都会に住む女性の方が、イギリスでは痩せているってことなんだろうか?


301 :病弱名無しさん:2007/11/28(水) 10:57:25 ID:t8T8AIX80
こういう研究者って、強引に何かに結びつけたがるよね。
お粗末な研究成果としか思えない。
私は学者じゃないから偉そうなことは言えないけど、都会と田舎の
2つの局面だけで比較するなんて、素人からみても、ナンセンス。
世界中すべての国のデータを揃えたら認めてやる。はっはっは

302 :病弱名無しさん:2007/11/28(水) 13:02:28 ID:LGiCnD+rO
10代の頃からきれいなお椀胸が自慢で
それが妊娠中はアニメみたくぱんぱんで
妊娠線ができるほど大きくなったのに
産後は年々小さくなって妊娠線だけ残って、
それから美乳ジェルとか豊乳マッサージとか、
バストアップサプリに手を出すようになってしまった。
今から思えば、
もともと乳腺が多い上に
プリエラミリフェカとかの過剰摂取と、
がんばって続けたジェルマッサージのジェルがよくなかったんじゃないかと思ってる。
触診では乳腺がからみあうように多いと言われたし
マンモは痛くて涙流しながらやったのに真っ白で判別不能。

いまさら悔いても仕方ないけど、
お腹の注射で生理止められてふにゃふにゃになった健胸と
乳がん手術でぽっこり穴の空いた窪んだ患胸は見るたび悲しい。
再建したいって気持ちと
もうこのままでいいって気持ち、
どっちが勝つか今はまだわかんないけど
胸に執着しすぎた私がバカだったのはわかる。

バストアップ成分と乳がんについての研究って誰かやってるかなと思いつつチラ裏でした。


303 :病弱名無しさん:2007/11/28(水) 14:56:27 ID:SnV5G9iUO
病気になってしまった側からみると意味ない研究だけど
健康な人は何を思うんだろう…
田舎へ引っ越す?お酒やめる?ありえない…
タイムマシンで未来が見れるんなら
行動するんだろうけど…orz

304 :病弱名無しさん:2007/11/28(水) 17:38:24 ID:xbNSYE7Y0
>>301
なんか夏休みの自由研究じみた研究結果…
まぁ私も学者じゃないので、これはこれで凄い事なのかもね
>>302
一度でも自分の胸を綺麗な胸♪なんて思えればいいなぁ
私は何処に乳腺あるの?みたいな洗濯板女だったので
>>303
私は田舎暮らしで酒、煙草やらないんだが?
僻地だと病院選びも出来ないし…

あと>>291
鼻毛もだが、耳毛も無くなるとヤバイ、私の頭洗いが雑なだけかな?


305 :病弱名無しさん:2007/11/28(水) 19:12:47 ID:mZsGiSvY0
タキソってやっぱり強烈に抜けるんだ・・・
タキソになってから逆に生え始めた話もこの板で読んだけど、少数なのかな。
大方の人はつるつるになっちゃうのね・・・グスン
でも、治療が終わってまた自毛になるとき、白髪じゃない人が
羨ましいです。
この板の人たちの平均年齢はよくわからないけど、お世話になっている
かつら屋さんのスタッフは、「(乳癌で)抗癌剤が終わったお客様は
ほとんど白髪が生えてきますよ」と言っている。
つまり、そういう年齢の人が集中しているってことなのかなあ。


306 :病弱名無しさん:2007/11/28(水) 23:04:16 ID:/DMuf2w70
私も白髪が生えてきた一人ですけど抗がん剤の前は黒髪でした。
抗がん剤で体が心底痛めつけられたのと、癌になったという悲しみで
白髪になったのだと思う


307 :病弱名無しさん:2007/11/29(木) 00:21:30 ID:uHjRBVA7O
最初白髪が3本くらいあったけど抗癌剤終わったら12本くらいに
なっていました。抜かずにチョキチョキしています。

308 :病弱名無しさん:2007/11/29(木) 00:34:54 ID:I++NSOeZ0
34歳。タキソール前はたぶん5〜6本の白髪が存在していました。
投与終了後4ヶ月、5センチ以上伸びてきてますが、白髪は今のところ
1本みたいです。白髪より、なぜか全体的にウェーブがかった髪に
なってるような気がします。とにかくもうウィッグとはおさらばしたい
ので、何でもいいから自分の髪の毛で外を歩きたいです!この夏、ほんまに
暑かった・・!

309 :病弱名無しさん:2007/11/29(木) 00:58:20 ID:YrUA96e90
>>308
>ほんまに暑かった

関西の方だとしたら、夏のヅラ生活は大変だったでしょうね。
私のヅラ生活は今年の11月からスタート。抗癌剤が終わるのは
来年4月頃。そうすると髪はいつから生え始めるのだろう??

私は北海道在住だけど、近頃の夏は本州並みの暑さだからなあ。。。


310 :病弱名無しさん:2007/11/29(木) 01:08:18 ID:YrUA96e90
追伸
>>308
抗癌剤終了後4ヶ月で5〜6cmか・・・ってことはまだウィッグなのね?
あーあ、まだまだ私にとっては気が遠くなるほど先のことだけど、
生え始めたら、まずは白髪を染めていくことからしなければならない。
しかも、かつら屋さん曰く、地肌の状況などを見ながらある程度伸びてから
染めるから、しばらく白髪状態にも耐えなければならない。
ヅラ、白髪、クセ毛、三重苦だ。

311 :308:2007/11/29(木) 01:55:45 ID:I++NSOeZ0
ちなみに、前髪がウィッグの前髪の隙間から見えてきてしまった。
もっと伸びたら、ピンドメで止めるかな?とりあえず風がふくと
やばいと思い、外ではウィッグの上に帽子をかぶってます。
うしろは結構長いけど、前髪部分って伸びるの遅い感じ。
夏のズラは大変でしたよ、冬のみなさんは、ニット帽につけ毛
すれば外に出られるのでは・・?

タキソール終わって1ヶ月くらいで頭皮がなんとなく青々してきました。
え?なんで?と思っていたら発毛でした。
とにかく、抗がん剤にはがん細胞をこてんぱんにやっつけてもらい、
終了後は発毛後の楽しみを妄想しながら耐え忍ぼうではありませんか!!
来年の夏は子供たちとプールに行きたいです。



312 :病弱名無しさん:2007/11/29(木) 09:24:32 ID:pbd48UQdO
10月末、抗癌剤を終えました。今ほやほやと産毛が生えてきています。ベリーショートでもいいので5pくらい伸びたらズラ離れしたい⇒カツラは首や肩が凝る、化繊毛が痒い。静電気もひどい。

313 :病弱名無しさん:2007/11/29(木) 09:28:29 ID:YrUA96e90
>>312春夏は楽勝だね!!おめでとー!!

314 :病弱名無しさん:2007/11/29(木) 09:34:47 ID:pbd48UQdO
>>302
健側Dカップ、患側は変形とエグレが酷くて、患部を洗うのもままならない程に傷がめり込んでいます。来春以降に再建したいと考えています。同じ様な気持ちの方へ
オフ会の呼びかけもしていきますよ。

315 :病弱名無しさん:2007/11/29(木) 09:40:29 ID:pbd48UQdO
>313 有り難う
元の長さヘアスタイルになるまでは3年以上かかるだろうけど、禿の辛さからしたらベリーショートでもメッチャうれしい

316 :病弱名無しさん:2007/11/29(木) 10:36:21 ID:y8pmGUeK0
神に祈るよりはこれおすすめします。

http://www.genkiz.jp/



317 :病弱名無しさん:2007/11/29(木) 10:49:58 ID:hmIaZYkH0
もうすぐリュープリン(2年)が終わります。
少しは更年期の副作用は軽減されるのかなあ。
タスオミンを服用している限り副作用は続くんでしょうか。
個人差あると思いますけど経験者の方、どうでしたか?

318 :病弱名無しさん:2007/11/29(木) 11:16:31 ID:FYu4XwGy0
■局所進行性・転移性乳がん タモキシフェンが有効
 ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄
 【ニューヨーク16日ロイター】局所進行性または転移性乳がん患者に対し、
タモキシフェンはアルゾキシフェンより長い無増悪生存期間(PFS)と治療
成功期間を示す―こんな研究結果が米臨床腫瘍学会誌(JCO)で報告された。
 これまでの臨床第2相試験では、アルゾキシフェン(選択的エストロゲン受
容体モジュレーター=SERM)は再発、または転移性乳がん治療で、タモキ
シフェンで報告された効果よりも高い、またはほぼ同等の効果を示していた。
 今回は、インドのKidwai Memorial Institute 
of OncologyのVijayaLaxmi Deshman氏らのグ
ループが、局所進行性または転移性乳がん患者を対象に、アルゾキシフェン(1
日20mg)投与群とタモキシフェン(1日20mg)投与群の無増悪生存期
間を比較した。 
 あらかじめ計画された中間解析の結果、すべてのイベントまでの期間は、ア
ルゾキシフェン群よりタモキシフェン群で良好だった。この中間解析が出たこ
とで、臨床試験は中止された。
 無増悪生存と治療成功期間は、アルゾキシフェン投与群よりタモキシフェン
投与群で有意に良好だった。しかし、奏効率や症状緩和効果の率、奏効期間、
全生存は2群の間に有意な差は認められなかった。
 有害事象は2群間でほぼ同程度だったが、悪心がアルゾキシフェン群の方で
より多く報告され、膣分泌物がタモキシフェン群でより多く報告された。
 「今回の研究結果によると、局所進行性または転移性乳がん患者を対象に、
アルゾキシフェンをタモキシフェンより優れた治療薬として開発していくこと
は支持できない」と研究者らは結論付けている。

319 :病弱名無しさん:2007/11/29(木) 11:20:20 ID:FYu4XwGy0
>>318です。
情報が入り次第逐次報告するよ。

320 :病弱名無しさん:2007/11/29(木) 11:21:30 ID:FYu4XwGy0
■乳がん治療後の腕リンパ水腫 食事療法が有効 
 ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄
 【ニューヨーク13日ロイター】カロリー制限による体重減少は、乳がんに
関連した腕のリンパ水腫を減少させる有効な方法らしい―英国の研究グループ
がこんな研究結果を学術誌「Cancer」で報告した。研究責任者のクレア・
ショー氏は「これは、体重減少が腕のリンパ浮腫のサイズに影響することを示
した初めての研究だ」とロイターに語った。
 同研究グループはさらに、肥満はリンパ水腫治療に対する不応性の危険因子
であるだけでなく、腕のリンパ水腫そのものの危険因子でもあると指摘してい
る。
 今回の研究では、体重減少がこのような患者に有益であるかどうかを調べる
ため、乳がんに関連した腕にはれがある21人の女性を対象に解析した。対象
者のBMI(体格指数)の中央値は32だった。
 女性らは、<1>摂取カロリーを1日当たり1000キロカロリー少なくす
るよう、明確な食事アドバイスを受ける群<2>健康的な食事に関する情報小
冊子を単に受け取るだけの群―にランダムに割り付けられた。
 その結果、12週後の時点で、明確な食事アドバイスを受けた群では平均3.
3kgの体重減少が認められ、BMIも平均1.3ポイント減少した。はれた腕
の体積も25%から15%に減少した。一方、情報小冊子を受け取っただけの
群では、体重や腕の体積に変化はなかった。
 ショー氏は、「乳がんに関連したリンパ水腫管理では、体重の管理は不可欠
なものになるだろう。体重超過の患者は、体重減少の有効性と、体重減少のた
めの適切なサポートに関する情報を受け取るべきだ」と結論付けている。


321 :病弱名無しさん:2007/11/29(木) 11:24:50 ID:FYu4XwGy0
■乳がん患者のHER2 パクリタキセルの効果を予測 
 ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄
【ニューヨーク11日ロイター】リンパ節転移陽性の乳がん患者では、ヒト
上皮成長因子受容体2型(HER2)の発現・増幅が、パクリタキセルの追加
投与とドキソルビシン+シクロホスファミド投与による再発リスクの減少を予
測するとみられる―。「ニュー・イングランド・ジャーナル・オブ・メディス
ン」が、こんな研究成果を掲載した。
 ダニエル・ヘイズ氏(米ミシガン大)らの研究グループは、リンパ節転移陽
性の乳がん女性1500人を対象に研究した。これらの女性は、シクロホスフ
ァミド(600mg/平方メートル)+ドキソルビシン(60または75また
は90mg/平方メートル)の投与後、パクリタキセル(175mg/平方メ
ートル)4サイクルを受けるか、経過観察するかのいずれかに割り付けられた。
1500人の女性のうち1322人の組織標本で、HER2検査が実施できた。
 その結果、標準用量を超えたドキソルビシン高用量による効果はHER2の
陽性かどうかでは、判別できなかった。これとは対照的に、HER2陽性の乳
がん女性にパクリタキセルを追加投与すると、再発のリスクが41%減少した
ことが分かった。しかし、HER2が陰性で、エストロゲン受容体が陽性の乳
がん女性では、パクリタキセルの効果は認められなかった。
 「HER2検査をすることで、化学療法の効果を、より的確に予測できる可
能性がある。このことが今回の研究結果から示された」とヘイズ氏らは結論付
けている。

322 :病弱名無しさん:2007/11/29(木) 13:47:07 ID:I++NSOeZ0
>>316
乳がん患者限定です。
■■sage進行■■


323 :病弱名無しさん:2007/11/30(金) 13:07:47 ID:PKeyiPeI0
荒らされているのかと思った

324 :病弱名無しさん:2007/11/30(金) 16:54:18 ID:qNHlrKjVO
ホットフラッシュが激しくて
家にいる時はいいけど、
スーパーでお買い物してる時とか滝汗が流れはじめると、
かつらも全部脱ぎ捨てたくなる。
そのあと鮮魚コーナーとか冷えたところを通ると
今度は寒くて寒くて
がたがた震えが来るし、
漢方もいろいろ試したけど効かないし
これから本格的に寒くなるというのに、
やっかいなことになってます。
春が待ち遠しい…

325 :病弱名無しさん:2007/11/30(金) 19:02:41 ID:XvopJUyO0
>>324
ああ〜同じくノシ
昨日は夜中に暑くて起きて、しばらく外で涼んでたw

スーパーでの滝汗とかほんと嫌だ。
今から漢方を試そうと思っていたんだけど、
あんまり効果ないのか・・・(´・ω・`)
あんまり酷かったら薬を出すって言われているけれど
これ以上化学物質を身体に取り込みたくないんだわ。悩む。

326 :病弱名無しさん:2007/11/30(金) 19:44:27 ID:vc+cVxiq0
ホットフラッシュはホルモン療法をされている方ですよね。
ホルモン療法は5年くらい(人にもよると思いますが)ですよね。
この副作用はホルモン療法中はず〜っとず〜っと続くのですか?

327 :病弱名無しさん:2007/11/30(金) 19:46:38 ID:yVGzO+xDO
ASCO発表、タモでほてりがある群の再発率は低いそうです。
だから悪いことばかりじゃあないですよ。
私はマイナスだけど。

328 :病弱名無しさん:2007/11/30(金) 22:22:38 ID:CTBY66Z+0
>>327
副作用の出方って関係あるんだ?
私はタモでほてりない…
というか副作用自体ないです。

329 :病弱名無しさん:2007/11/30(金) 22:36:56 ID:R/+msSc2O
>>326
ホルモン療法3年目だけど、去年より滝汗がひどくない気がします。
体が慣れたのか諦めたwのか…
でも!営業接客中の滝汗はも〜身の置き所がなくなるですorz
ホルモン療法終わっても数年したら本物の?更年期がくるんだと思うと
…なんか鬱

330 :病弱名無しさん:2007/12/01(土) 00:28:04 ID:7dlaa36oO
>>329
同じくホルモン治療中…滝汗で営業してます
再発なんで、タキソールでハゲと筋肉痛
皆に隠して飲み会参加でヘラヘラしてます。
自分の身体と仕事と、どっちが大切なんだろうと思う
仕事を辞めたら治療費払えないし…
暴露して数字稼ごうか… ほんと投げ出したくなります。
頑張らねば…

331 :病弱名無しさん:2007/12/01(土) 00:32:13 ID:Z8+7x+WI0
まだFECやってる私にとってはホルモン療法やっている人が羨ましいです。
(ホルモンレセプター陰性の方、ごめんね)
副作用の辛さから早く抜け出したい・・
早く毛がほしい・・
ああ・・
しかし、これを乗り越えたからといって、癌が根治するという
約束もなし・・・

だめだめ、こんなマイナス思考では!!

332 :病弱名無しさん:2007/12/01(土) 01:33:23 ID:lXVc+hrk0
>>330
身体と仕事と治療費と悩むよね。
職場の方針転換もあって、仕事辞めたい。
でもカツラで転職活動する気力も無く、そもそも、
その前に健康診断のある所は受かる可能性あるのか?
治療費の為と自分に言い聞かせ、仕事する日々です。


333 :病弱名無しさん:2007/12/01(土) 18:29:15 ID:DM41LsgS0
>>332
ガンだとカミングアウトしたら、左遷されてしまったので、
術前抗がん剤の治療中にカツラで転職しました。
日本に進出したての、まだ健康診断もないような外資でした。
その後、手術&放射線もあったけど、有休と中抜けでやりくりして、会社には秘密のまま。
誰にも気付かれませんでした。
それから、ホルモン治療中にまた外資に転職しました。
健康診断あっても、問診がほとんどだから大丈夫です。
通院は有休使って、日常生活に支障がない状態であれば、
病歴など開示する義務はないと思います。

334 :病弱名無しさん:2007/12/01(土) 19:08:19 ID:cP6wxxAm0
客室乗務員とかパイロットで健康診断はわかるけれど
そういう特別な職種以外で、健康診断によって能力はあるのに
仕事に就けないとかって酷いよね。特に外資だったら、欧米では
絶対やらない事だと思うんだけど。

確かにしょっちゅう入院されたり病欠されたら
会社側としても困るだろうけれど、治療中って又話しが違うのに。

ってここで書いてても仕方ないんだけどね。

>>333
頑張りましたね。凄いです。




335 :病弱名無しさん:2007/12/02(日) 00:11:32 ID:eRbp8Edp0
ウィッグつけて、気付かれないように仕事を続けるってすごい。
私、どちらかというと、他人の外見は瞬時に細かく観察していまうほうだから、
それだけ自分自身がウィッグであることをものすごく気にする(自意識過剰)。
今は抗癌剤の真っ只中だから休職中だけど、治療が終わって復帰できる
体調になったとしても、ウィッグが気になって仕方ないと思う。
私って、そんなケツの穴のちっちゃい人間です。
ここにいる人たちは強いです。素晴らしいです。



336 :病弱名無しさん:2007/12/02(日) 00:22:28 ID:Xlaam9xD0
>>33
質問をメール等でされているようですが主治医にアドレス
教えてもらったんですか?

337 :病弱名無しさん:2007/12/02(日) 07:59:39 ID:A/2jby1W0
>>336
だから荒らされないためにsageというルールはまもりましょうね。
迷惑されますよ。

338 :病弱名無しさん:2007/12/02(日) 10:02:02 ID:Xlaam9xD0
↑2chに詳しくないので意味不明です

339 :病弱名無しさん:2007/12/02(日) 10:04:03 ID:Xlaam9xD0
>>337
プッ 神経過敏な方w




340 :イズコ2.0 ◆VEGAN.Izk2 :2007/12/02(日) 10:12:54 ID:1XORGJdd0
--------------------------本文--------------------------------
世界がん研究基金が、7000件の研究を分析しがん予防法を公開しました。

「Food, Nutrition, Physical Activity, and the Prevention of Cancer」
レポート(英語) http://www.dietandcancerreport.org/downloads/Second_Expert_Report.pdf
このレポートはが何かについては http://www.dietandcancerreport.org/?p=ER
結論は、チャプター12です。さらに詳細に食物について言及しているのはチャプター4になります。

日本の主要な死因、死因の第1位、死因の30%を占めるがんの予防法です。
全員がんで死ぬわけではないので、もっと大勢ががんになっていますから、
やはり大勢の医師、識者に読んでいただきたい思います。メールで知らせたりしてあげてください。
----------------------------------------------------------

341 :病弱名無しさん:2007/12/02(日) 11:25:26 ID:GpdeP1bp0
>>338=>>339
患者が集まるスレにきて無意味な連続書き込みはやめてくださいね。
素直に聞けばちゃんと教えてくれますよ。

342 :病弱名無しさん:2007/12/02(日) 11:38:46 ID:s0eIdkiU0
嵐はスルーしましょう
相手にするといつまでも居座ります

343 :病弱名無しさん:2007/12/02(日) 12:20:33 ID:aM111lZNO
生きるか死ぬかの病気になってまで見た目を気にするのは浅はかだと思いますか?抗癌剤の副作用でロングヘアが全脱し人相まで変わってます。カツラばればれで消極的になっています。哀しい姿に自信喪失しています

344 :病弱名無しさん:2007/12/02(日) 14:09:05 ID:Xlaam9xD0
337は末期がんで脳にでも転移してるんでしょう。お気の毒に。
こんなことで目くじらたてるとはね。性格破綻者ですねwww

345 :病弱名無しさん:2007/12/02(日) 14:13:57 ID:AXpco+kIO
病気なんだから見た目を気にするなって私も言われますよ。
でも、女性だったら見た目気にしちゃいますよね。
特に乳ガンで女性のシンボルの胸を失ったり
抗ガン剤で自慢の黒髪ロングがすべて抜けてしまったり……
見た目気にすることは仕方ないと思います。
でも抗ガン剤終了すれば、髪の毛も生えてくる。
今はつらいかもしれないですけど頑張ってほしいです。
もちろん私も頑張れって感じです。

346 :病弱名無しさん:2007/12/02(日) 14:16:37 ID:AXpco+kIO
345は>>343さんへ

347 :病弱名無しさん:2007/12/02(日) 15:29:16 ID:Fn7BFyTIO
>>336さんは患者?

348 :病弱名無しさん:2007/12/02(日) 15:40:35 ID:PyBFuL160
手術(全摘)した直後は同居家族や彼氏も同情的だったけど、人って不思議なもので
時間が経つと、私がウィッグをつけたり家でニット帽をかぶっていたりする
姿が普通になってしまい、私が抗癌剤の治療をしている病人だってことを
いつのまにか忘れている感じ。
病人扱いしてほしいというわけではないけど、私自身は毎日毎日胸を失った
ことを悲しく思っているし、補正下着に苦労し、髪がなくて辛い思いをしているし、
なによりも再発や転移の恐怖と毎日戦っているということをもう少し
理解してほしい。傍目には元気に見えるからしょうがないのかもしれないけど。

349 :病弱名無しさん:2007/12/02(日) 16:04:44 ID:TEejwjbUO
>>348
本人しか感じない事を分かってもらうのは難しいよね。
私も明るく振る舞ってるけど 影で泣いたりするもん。
だから、ここによく来るのかな。


350 :343:2007/12/02(日) 18:25:42 ID:aM111lZNO
私も乳癌全摘です。告知から半年。手術、抗癌剤、脱毛、体力低下、精神的にも傷だらけです。心身の痛みは当事者、同じ体験者にしか解らないですよね。何か気晴らしを!と思いながらも体型の変化やカツラ生活に気持ちがついていかなくて…

351 :病弱名無しさん:2007/12/02(日) 22:14:12 ID:Xlaam9xD0
>>347
私も患者ですよ。
>>341
33さんへの質問がなぜ無意味なカキコなんですか?失礼な。
私も病状についての質問をメールで主治医に質問したいと思って
いたので、こういう質問をしたまでなんだけど。
>>342
普通に入力して送信したまでで、他意はないです。
「居座る」とか「アラシ」呼ばわりされるのは心外です。失礼ですよ!
他の方にも呼びかけてシカトするやり方、まるで小中学生レベルの
イジメですねwww


352 :病弱名無しさん:2007/12/02(日) 22:42:59 ID:7CLjoqdl0
>>351
アンカーと内容が全くあっていません。それこそ意味不明。

353 :病弱名無しさん:2007/12/02(日) 22:56:02 ID:7CLjoqdl0
追伸
341は、338、339の書き込みに対してのコメント。
342のコメントはまとも。

>>351の書き方「プッ、神経過敏な方w」とか、wwwとか、性格破綻者とか、
読んでて見苦しい。嵐以外の何ものでもありません。

って、釣られてあげたけど。お願いだから、穏やかにね。ここは
患者が集まるところだから。

354 :病弱名無しさん:2007/12/02(日) 23:12:35 ID:iJdp1SWC0
>>351さん

>>283このあたりを少し読まれてはいかがでしょうか?

355 :病弱名無しさん:2007/12/02(日) 23:42:41 ID:Xlaam9xD0
>>353
>お願いだから、穏やかにね。ここは
>患者が集まるところだから。

337,341,342にこの言葉を申し上げたい。
337が性格破綻者とか神経過敏は事実でしょう。
書き込みをsageるとか、どうでもいいような、
下らないことでいちいちヒステリーになると癌細胞が増殖して、
治るものも治らないって。



356 :病弱名無しさん:2007/12/03(月) 00:24:25 ID:Vsfx6BGUO
>>344の書き込みみて賛同する人はいないと思うよ。

357 :病弱名無しさん:2007/12/03(月) 00:41:21 ID:D+DckSBp0
...末尾9xDO = >>344 の書き込み、ちょっとやばくない?
嵐だとは思うけど、心身ともに荒んでいるとしたら、ちょっと
かわいそうだけどね。

ところでようやくFEC3クール目突入。FECは何としても12月中に
終わらせたいよ〜。


358 :病弱名無しさん:2007/12/03(月) 00:57:52 ID:NEcqER5i0
第三者だけど、じっくり読むと心身共に異常なのは
こんなスレに集うヤツでしょ。
ガンで友達もおらず、誰からも相手にされず、孤独感に
さいなまれ、くら〜いどん底人生送っていて、2chだけが
唯一の心の拠り所なんだね。そんな人々が集うスレはここですか〜
心からご同情申し上げま〜す






359 :病弱名無しさん:2007/12/03(月) 01:08:01 ID:Vsfx6BGUO
通報しました

360 :病弱名無しさん:2007/12/03(月) 01:09:01 ID:D+DckSBp0
ああ・・今度は第三者を装っているよ・・バレバレなのに。
なんでここに来ているのかね?

361 :病弱名無しさん:2007/12/03(月) 01:09:54 ID:NEcqER5i0
>>359
図星で気分害されました?

362 :病弱名無しさん:2007/12/03(月) 01:21:31 ID:cl/tQpJ5O
ハイハイ、スルースルー

363 :病弱名無しさん:2007/12/03(月) 09:04:31 ID:+1eYLXnF0
今更かもしれないけれど・・・
専ブラを使って、変な書き込みがあったら即NGワードや
IDを迷惑レスに登録すると快適ですよ。

364 :病弱名無しさん:2007/12/03(月) 10:54:11 ID:F9ilm5ZlO
358ひどいですね
人間として最低です。
この数日の嵐は完全スルーで。
平和な患者板に戻りますように。

365 :病弱名無しさん:2007/12/03(月) 13:00:25 ID:BV6uZ+ZD0
稚拙で下品な表現や、乳癌と関係のない感情的なレスがほとんど
だからすぐに同一人物とわかるね。>>364さんのおっしゃるとおり、
腹が立って、奴に何か反論したくなっても、完全スルーがいいですね。


366 :病弱名無しさん:2007/12/03(月) 15:33:14 ID:s6uYxAoaO
NHK土曜日の3週ドラマ「ひとがた流し」見ました。
沢口靖子主演、
女子アナが乳がんになるドラマです。
仕事で大抜擢されたのと
乳がん告知が同時期で、
来週どうなるか気になります。
未婚・子なしで全摘の流れなので、
身につまされて見てしまいました。


367 :病弱名無しさん:2007/12/03(月) 16:39:10 ID:cGIfL+bv0
スタジオパークの最後にちらっと沢口靖子が出てたの見たけど
乳癌のドラマだったのか〜

最近多いね、乳癌を扱ったドラマとか映画。
やっぱり女性の象徴を失うという状況が
ドラマにしやすいんだろうなあ。悲劇のヒロインっぽくて。
前向きにもっていくつくりかたがほとんどなんだろうけど・・
当事者にとってはあんまり安く扱ってほしくはない気も。


368 :病弱名無しさん:2007/12/03(月) 19:00:29 ID:+SrKLDQC0
見たかったけど、両親と同居だし、なんかうまく言えないんだけど
気まずいというか気恥ずかしくて見れなかった。(どちらかというと
恥ずかしいほうかな、場所が場所だし)
ドキュメンタリーでもドラマでも乳癌ものを堂々と見れないのです。
あんまりオープンな家族じゃないから・・・。
電池もったいないけど、アクオス携帯でこっそり自室にこもって
見るとするか。次回から。

369 :病弱名無しさん:2007/12/03(月) 19:06:45 ID:+SrKLDQC0
あ、それと、映画化された平山主演のやつも見ていない。というか、
あれについては見る気がしなかった。
自分は全摘だし、リンパもいってるし、あの程度で大袈裟に演じられても
なんだかなあ〜って感じで。しかも「おっぱいが〜」とかいう
おっぱい、という言葉を使った表現も、女ながらにざわ〜っときちゃって。
病期の重い軽いを比較して卑屈になってる自分もすごくいやなんだけどね。
愚痴すみません。

370 :病弱名無しさん:2007/12/03(月) 21:32:20 ID:dVuUsbEy0
>>369
彼女もリンパは転移してたってブログに書いてある。
今も転移が見つかって戦っているところだから、
あの程度で、っていうのには該当しないと思うけど。


371 :369:2007/12/03(月) 22:32:15 ID:vc6I8dOy0
>>370
教えてくれてありがとう。知らなかった。

372 :病弱名無しさん:2007/12/03(月) 23:20:33 ID:PjPjrrjwO
一昨日の朝日新聞夕刊にこんな記事がありました。要約すると

長野県阿智村昼神温泉郷では20軒ある旅館や日帰り入浴施設のほぼ3分の2が「ピンクリボン運動」に賛同。
女性が「入浴着」で湯につかることへの理解をポスターなどで呼びかけ、貸し切りにすることも計画している。

他の温泉へも運動が広がるといいですね。


373 :病弱名無しさん:2007/12/03(月) 23:34:21 ID:vc6I8dOy0
不勉強で恐縮なのですが、ホルモン治療をされている方に質問です。
抗癌剤は1回30000円〜35000円を支払っていますが、ホルモン療法に
なったらどのくらい費用がかかるのでしょうか?
アバウトで結構ですので教えていただけますか?

374 :病弱名無しさん:2007/12/03(月) 23:59:23 ID:s6uYxAoaO
ゾラデックスは14973円(4991点)です。
他のお薬ももらっているのではっきりとはわからないけど
ノルバデックスは
病院で処方箋料204円、
調剤薬局で5420円払ってます。
↑これには便秘薬(カマグとラキソベロン)とか貼り薬代も含まれてます。

375 :病弱名無しさん:2007/12/04(火) 00:09:16 ID:+Af/1hZ30
>>374
ありがとうございます。
ホルモン治療は数年かかりますよね。月換算でどのくらいになるのか
わからないけど、抗癌剤よりは安いのかな?
しかし、治療費かさみますね。

376 :病弱名無しさん:2007/12/04(火) 00:37:42 ID:XV2sh4kX0
>>333凄いよ!
332です。
病気には比較的理解ある職場で、放射線の時間融通とかもしてもらったり
残業を休暇に振り替えてもらったりした。
でも、方針的に納得がいかなくてストレスためている。
ただ今年度の有給を手術と通院でほぼ使い切ってしまったので、
年度明けから本気で転職活動しようと考えています。

377 :病弱名無しさん:2007/12/04(火) 03:39:22 ID:wBxDNgnl0
>>375
私は4週に一度のゾラデックスの注射が約15,000円、
経口のノルバデックス20mgが28日分で約4,000円で
合計すると一カ月2万ぐらいでしょうか

ゾラデックスは2年、ノルバデックスは5年の予定なので
2年たてば安くなるはず



378 :病弱名無しさん:2007/12/04(火) 09:28:03 ID:YDRhcwqn0
今朝も(今)、おづらの番組でマンモ検診のススメ、みたいなのやってるけど
例が「乳癌」・・・。なんだかんだと、結局「ひとごと」って感じで嫌なんだよなー

379 :病弱名無しさん:2007/12/04(火) 10:34:31 ID:P+wFJHvrO
ゾラデックス360mg、5週間毎でやってます。
再度の頃はホルモンレベルを計りながら。
5週間ごとでも充分ゾラ効果続いてます。

本当は180mgを4週間毎にしてほしいんだけど、
180は乳癌に適用ありません、と言われました。

医療費の抑制にもなるのに!
患者に、不要な高用量の投与を強いて、
医療費を無駄遣いするのはハラ立つ。

380 :病弱名無しさん:2007/12/04(火) 17:01:38 ID:YHaqx1s80
乳癌治療中の人以外は、「乳癌患者」ではなく「乳癌体験者」と 名乗るべきでは?

はるか昔に手術をして、 いつまでも悲劇のヒロインぶってる体験者は正直むかつく。
元気にママさんバレーやバトミントンしてるお気楽連中と、辛い治療がエンドレスで
続く 再発乳癌患者とををひとくくりに、 「乳癌患者」として欲しくはない。
彼女達の「ファイト!ファイト!」コールがと・て・も耳障りな今日この頃。

こういうやからに限って、ふたことめには、「再発が怖い・・・」と涙ぐむ。
「あのぉ〜。私はその怖い再発組みなんですけどぉ〜」 (あー。やってらんねーよ。)

がん体験者、半数以上が再発不安など心の悩み
「再発するのが怖くてたまらない!」という日本中にいる300万人のサバイバー達の
気持も わからないでもないんだけどね。

再発することを怖がって「今」を死んだように生きるよりも、
また改めて、再発した時に考えれば・・・? というのが今の私の心からのメッセージ。


381 :病弱名無しさん:2007/12/04(火) 17:04:37 ID:YDRhcwqn0
380のは 随分前にも貼られてたコピペだからスル〜ね〜

156 KB
■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています

★スマホ版★ 掲示板に戻る 全部 前100 次100 最新50

read.cgi ver 05.04.00 2017/10/04 Walang Kapalit ★
FOX ★ DSO(Dynamic Shared Object)